[发明专利]聚苯胺-纳米ZnS复合光催化剂及其制备方法

权利要求书

1.一种聚苯胺—纳米ZnS复合光催化剂，其特征在于该催化剂是以聚苯胺为骨架，在其上负载纳米ZnS，其中Zn与N的摩尔比为1：10～10：1。

2.根据权利要求1所述的聚苯胺—纳米ZnS复合光催化剂，其特征在于该催化剂的粒径为2～40纳米。

3.一种制备根据权利要求1或2所述的聚苯胺—纳米ZnS复合光催化剂的方法，其特征在于该方法的具体步骤为：在60℃下边搅拌边将ZnCl₂的1-甲基-2-吡咯烷酮溶液滴加到聚苯胺的1-甲基-2-吡咯烷酮溶液中，滴加速度为0.2～5ml/s，滴加完毕后反应5～120min，得聚苯胺—ZnCl₂混合液；继续滴加Na₂S水溶液，滴加速度为0.2～5ml/s，滴加完毕后再反应5～120min，得到聚苯胺负载ZnS的悬浮液；将该悬浮液用去离子水浸渍、洗涤、离心分离后，真空干燥得到聚苯胺—纳米ZnS复合光催化剂粉末。

4.根据权利要求3所述的聚苯胺—纳米ZnS复合光催化剂的制备方法，其特征在于所述的ZnCl₂的1-甲基-2-吡咯烷酮溶液的浓度为0.1～0.5mol/L；所述的聚苯胺的1-甲基-2-吡咯烷酮溶液的质量百分比浓度为0.1％～0.5％；所述的Na₂S水溶液的浓度为：0.1～0.5mol/L。

5.根据权利要求3所述的聚苯胺—纳米ZnS复合光催化剂的制备方法，其特征在于所述的真空干燥的条件为：真空度为0.075～0.1MPa，温度为40～130℃。

6.一种制备根据权利要求1或2所述的聚苯胺—纳米ZnS复合光催化剂的方法，其特征在于该方法的具体步骤为：在60℃下边搅拌边将ZnCl₂的1-甲基-2-吡咯烷酮溶液滴加到聚苯胺的1-甲基-2-吡咯烷酮溶液中，滴加速度为0.2～5ml/s，滴加完毕后反应5～120min，得聚苯胺—ZnCl₂混合液；将该聚苯胺—ZnCl₂混合液流延成液膜，在真空度为0.075～0.1MPa，温度为40～60℃条件下，烘干40～80分钟，然后升温至100～130℃，烘干，冷却至室温，得聚苯胺—Zn(II)配合物薄膜；将该薄膜置于Na₂S水溶液中，停留5～60秒后取出，再次真空干燥，真空度为0.075～0.1MPa，温度为40～60℃，时间为40～80分钟，然后升温至100～130℃，烘干；冷却至室温后，用去离子水漂洗，干燥，得到黑色聚苯胺—ZnS复合光催化剂薄膜。

7.根据权利要求6所述的聚苯胺—纳米ZnS复合光催化剂的制备方法，其特征在于所述的ZnCl₂的1-甲基-2-吡咯烷酮溶液的浓度为0.1～0.5mol/L；所述的聚苯胺的1-甲基-2-吡咯烷酮溶液的质量百分比浓度为0.1％～0.5％；所述的Na₂S水溶液的浓度为：0.1～0.5mol/L。