[发明专利]一种4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸的电解合成方法无效
申请号: | 200910043276.7 | 申请日: | 2009-04-30 |
公开(公告)号: | CN101575712A | 公开(公告)日: | 2009-11-11 |
发明(设计)人: | 王良芥;朱昭健;彭小思 | 申请(专利权)人: | 湖南湘大比德化工有限公司 |
主分类号: | C25B3/04 | 分类号: | C25B3/04 |
代理公司: | 长沙市融智专利事务所 | 代理人: | 颜 勇 |
地址: | 411132湖*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 氨基 吡啶 羧酸 电解 合成 方法 | ||
1、一种4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸的电解合成方法,其特征在于,以碱性水溶液为反应介质,将式B所示的4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-羧酸为原料投入其中,使之变为碱性盐溶液,在15~60℃条件下进行电解还原脱氯反应,反应后的电解液经酸化过滤干燥后得到式A所示的4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸目标化合物。
2、根据权利要求1所述的4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸的电解合成方法,其特征在于,在电解反应过程中电解液碱浓度维持在0.5~2.0%。
3、根据权利要求1所述的4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸的电解合成方法,其特征在于,所述的电解反应在无隔膜电解槽中进行,电解槽阴极材质为纯银,阳极材质为含镍不锈钢。
4、根据权利要求3所述的4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸的电解合成方法,其特征在于,所述的电解槽阴极型态为银网、银板或镀银板。
5、根据权利要求3或4所述的4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸的电解合成方法,其特征在于,所述的电解槽阴极型态为扩展菱形银网。
6、根据权利要求3所述的4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸的电解合成方法,其特征在于,所述的含镍不锈钢的型号为304、316、316L、Hastelloy C或Inconel-600。
7、根据权利要求3或6所述的4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸的电解合成方法,其特征在于,所述的含镍不锈钢的型号为Hastelloy C。
8、根据权利要求3所述的4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸的电解合成方法,其特征在于,电解反应时阴极电压维持在-1100mv~-1350mv之间。
9、根据权利要求3或8所述的4-氨基-3,6-二氯吡啶-2-羧酸的电解合成方法,其特征在于,当4-氨基-3,5,6-三氯吡啶-2-羧酸的含量不高于0.6%时,停止反应。
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