[发明专利]一种直接甲醇燃料电池用质子交换膜及其制备方法无效
| 申请号: | 200910039741.X | 申请日: | 2009-05-26 |
| 公开(公告)号: | CN101562251A | 公开(公告)日: | 2009-10-21 |
| 发明(设计)人: | 周震涛;杨超 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学 |
| 主分类号: | H01M8/02 | 分类号: | H01M8/02;H01M2/16;H01M8/10;C08J5/22;C08L71/08 |
| 代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 | 代理人: | 李卫东 |
| 地址: | 510640广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 直接 甲醇 燃料电池 质子 交换 及其 制备 方法 | ||
1、一种直接甲醇燃料电池用质子交换膜的制备方法,其特征在于包括下述步骤:
(1)按重量份计,将1份聚醚醚酮加到35~75份重量百分比浓度为95~98%的浓硫酸中进行磺化反应,然后将反应液稀释后过滤,取沉淀物,用水将沉淀物洗至水溶液呈中性后干燥,得到磺化聚醚醚酮;
(2)将步骤(1)所得磺化聚醚醚酮、无机交联剂、硅烷偶联剂和有机溶剂装入盛有玛瑙球的球磨罐中,进行球磨后得到悬浮液;磺化聚醚醚酮与有机溶剂的质量体积比为1/5g/ml~1/15g/ml;硅烷偶联剂与无机交联剂质量比为1∶5-10;磺化聚醚醚酮与无机交联剂的质量比为5~20∶1;所述有机溶剂为N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷;所述无机交联剂为二氧化硅、二氧化钛、三氧化二铝和/或二氧化锆;所述的硅烷偶联剂为氨基丙基三乙氧基硅烷、γ-(2,3-环丙氧)丙基三甲氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅烷和/或N-(β-氨乙基)-γ-氨丙基三乙氧基硅烷;
(3)将与磺化聚醚醚酮重量比为1∶3.5~17质子导体加入步骤(2)得到的悬浮液中,在25~60℃下继续反应8~14小时后得到磺化聚醚醚酮、无机交联剂与质子导体的混合溶液;所述质子导体为磷钨酸、硅钨酸、磷酸锆或正磷酸硼;
(4)将磺化聚醚醚酮、无机交联剂与质子导体的混合物溶液成膜,干燥,脱膜,即得直接甲醇燃料电池用质子交换膜。
2、根据权利要求1所述的直接甲醇燃料电池用质子交换膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)中磺化反应条件为25~60℃下磺化反应8~50小时。
3、根据权利要求1所述的直接甲醇燃料电池用质子交换膜的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)中干燥为在55~65℃下干燥24~32小时。
4、根据权利要求1所述的直接甲醇燃料电池用质子交换膜的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述球磨是指在盛有玛瑙球的球磨罐中,通过行星式球磨机中进行球磨,球磨机的转速为500-800r/min,球磨时间为5h以上。
5、根据权利要求4所述的直接甲醇燃料电池用质子交换膜的制备方法,其特征在于:所述盛有玛瑙球的球磨罐是指盛有36g-50g直径为10-12mm和24-30g直径为6mm-8mm的玛瑙球的球磨罐,球料比25-30∶1。
6、权利要求1~5任意一项所述方法制得的直接甲醇燃料电池用质子交换膜,其特征在于:该直接甲醇燃料电池用质子交换膜在20~80℃的质子传导率为1.202×10-2~4.238×10-2S/cm,甲醇渗透系数为3.14×10-8~9.56×10-7cm2/s。
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