[发明专利]一种可降解型医用止血防粘连材料及其制备方法

权利要求书

1、一种可降解型医用止血防粘连材料，其特征在于主要由以下质量份的组分复合制成：

壳聚糖或其衍生物    100份；

透明质酸钠          20～100份；

交联剂              0～10份；

水                  0～10000份。

2、根据权利要求1所述的可降解型医用止血防粘连材料，其特征在于所述交联剂为多聚磷酸钠、京尼平或双环氧类交联剂。

3、根据权利要求1所述的可降解型医用止血防粘连材料，其特征在于：所述可降解型医用止血防粘连材料为微球型、凝胶型或两种类型的复合体系。

4、一种可降解型医用止血防粘连材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)将壳聚糖或其衍生物与透明质酸钠、交联剂复合制备壳聚糖-透明质酸复合物；

2)利用喷雾干燥制备微球型止血防粘连材料；

上述制备过程中，壳聚糖或其衍生物、透明质酸钠与交联剂的质量比为100∶20～100∶0～10。

5、一种可降解型医用止血防粘连材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)采用电磁、高压或气流驱动将壳聚糖或其衍生物的水溶液滴加入含有透明质酸钠和交联剂的水溶液中，形成凝胶微球；

2)在凝胶微球表面组装多个聚电解质层；

3)冷冻干燥得到微球型止血防粘连材料；

上述制备过程中，壳聚糖或其衍生物、透明质酸钠与交联剂的质量比为100∶20～100∶0～10。

6、一种可降解型医用止血防粘连材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)将壳聚糖或其衍生物水溶液在0℃以下冷冻；

2)加入含有透明质酸钠和交联剂的水溶液，制备水凝胶型的止血防粘连材料；

上述制备过程中，壳聚糖或其衍生物、透明质酸钠、交联剂及水的质量比为100∶20～100∶0～10∶1000～10000。

7、一种可降解型医用止血防粘连材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

1)制备微球型止血防粘连材料；微球型止血防粘连材料中，壳聚糖或其衍生物、透明质酸钠与交联剂的质量比为100∶20～100∶0～10；

2)在壳聚糖或其衍生物水溶液中加入微球型止血防粘连材料，0℃以下冷冻；

3)加入含有透明质酸钠和交联剂的水溶液，制备微球型与凝胶型复合的止血防粘连材料；

在步骤2)和步骤3)中，壳聚糖或其衍生物水溶液以及含有透明质酸钠和交联剂的水溶液，壳聚糖或其衍生物、透明质酸钠、交联剂及水的质量比为100∶20～100∶0～10∶1000～10000。