[发明专利]诱导DNA构象转换的钌配合物及其制备方法无效
| 申请号: | 200910036414.9 | 申请日: | 2009-01-04 |
| 公开(公告)号: | CN101463048A | 公开(公告)日: | 2009-06-24 |
| 发明(设计)人: | 巢晖;于会娟;李吕莹;黄淑枚;计亮年 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
| 主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;C07D487/04;C07H21/00 |
| 代理公司: | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人: | 陈 卫 |
| 地址: | 510275广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 诱导 dna 构象 转换 配合 及其 制备 方法 | ||
1.诱导DNA构象转换的钌配合物,由阴离子和阳离子构成,其特征在于所述配合物的阳离子部分由主配体、辅助配体和钌(II)构成;
所述主配体为8-甲氧基-3-(2-吡啶基)-5-氢-[1,2,4]-三嗪并[5,6-b]吲哚或8-硝基-3-(2-吡啶基)-5-氢-[1,2,4]-三嗪并[5,6-b]吲哚;
所述辅助配体为2,2-联吡啶或1,10-菲罗啉;
所述阴离子为高氯酸根;
所述阳离子的结构如式V或式VI或式VII或式VIII:
2.权利要求1所述钌配合物的制备方法,其特征是先制备主配体;再将二(2,2′-联吡啶)-二氯-二水合钌(II)或二(1,10-菲罗啉)-二氯-二水合钌(II)和主配体在乙醇与水的混合溶液中反应,然后加入NaClO4水溶液,析出固体即得。
3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于所述制备主配体8-甲氧基-3-(2-吡啶基)-5-氢-[1,2,4]-三嗪并[5,6-b]吲哚的方法是将吡啶-2-甲酰胺腙和5-甲氧基靛红在冰醋酸中加热反应,然后冷却到室温,再用氨水中和,即得。
4.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于所述制备主配体8-硝基-3-(2-吡啶基)-5-氢-[1,2,4]-三嗪并[5,6-b]吲哚的方法是将吡啶-2-甲酰胺腙和5-硝基靛红在冰醋酸中加热反应,然后冷却到室温,再用氨水中和,即得。
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