[发明专利]N-取代基-1,2,3,6-四氢吡啶的合成方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种N-取代基-1，2，3，6-四氢吡啶的合成方法，属医药、化工技术领域，是一种医药中间体的制备方法，具体涉及一种能用来合成抗帕金森病的四氢吡啶衍生物的合成方法。

背景技术

各类四氢吡啶衍生物，可以以其作为活性成分制造各种药物组合物，治疗多种人体疾病。现有所合成的四氢吡啶衍生物有1-甲基-4-苯基四氢吡啶(MPTP)、4-芳基四氢吡啶、5-芳基四氢吡啶、6-芳基-4，5-二苯甲酰氨基四氢吡啶、1-氨基-4-苯基四氢吡啶和6-乙酰基四氢吡啶等。瑞士埃科特莱茵药品有限公司(CN1863773)研制了一种新型四氢吡啶衍生物，并以其作为活性成分制造药物组合物，其前体由4-氧基哌啶衍生物制备。

目前四氢吡啶环上连有C₁～C₈的烷基、苯基、苄基或乙氧甲酰基衍生物的合成方法还是空白，该型四氢吡啶衍生物可用来制作抗帕金森疾病的药物。

发明内容

本发明是为了提供一种简便易行、效果突出的新型四氢吡啶衍生物合成方法，本产品可用来制作治疗抗帕金森疾病类药物，其具体技术方案如下：

一种N-取代基-1，2，3，6-四氢吡啶的合成方法，N-取代基-1，2，3，6-四氢吡啶的结构式见图1式IX，其中：R₁为C₁～C₈的烷基，苯基、苄基或乙氧甲酰基，N为氮基，C＝C为双键基。

本合成方法具体步骤如下：

1)铵盐的生成：以N-取代基-4-哌啶醇(结构通式见图1式X)为原料投放在反应器中，加入一定量的85％的磷酸作为质子酸，搅拌均匀即将原料中的氮转变为铵盐；N-取代基-4-哌啶醇与磷酸的投料质量比例为1∶3～4；

2)脱羟基：控制升温速度，缓慢加热反应液，升温至180℃，最高反应温度不能超过190℃，反应液中的磷酸同时作为脱羟基试剂，反应时间约为2～3h，可通过TLC对反应液检测确定反应原料是否反应完全；

3)N-取代基-1，2，3，6-四氢吡啶的生成：趁热加入与生成物量相当的去离子水，搅拌均匀，并用2MNaOH溶液调节反应液的酸碱性，溶液的pH值控制在9±0.2；

4)N-取代基-1，2，3，6-四氢吡啶的提取和精制：分三次用与反应液体积相同的甲苯为溶剂，对溶液进行萃取提取，提取上层溶液。将提取后的上层溶液进行减压蒸馏，减压蒸馏的设定水浴温度为60±2℃，旋转仪的转速为135rmp。

本工艺中质子酸与脱羟基试剂为同一种物质，为85％的分析纯H₃PO₄溶液。

本发明工艺可合成环上连有C₁～C₈的烷基、苯基、苄基或乙氧甲酰基的四氢吡啶的衍生物，具体合成的四氢吡啶衍生物为N-烷基-1，2，3，6-四氢吡啶、N-苯基-1，2，3，6-四氢吡啶、N-苄基-1，2，3，6-四氢吡啶和N-乙氧甲酰基-1，2，3，6-四氢吡啶。

本发明在合成中使用催化剂进行脱羟基，常规脱羟基的试剂有：浓硫酸、固体酸、沸石、杂多酸、强酸性阳离子交换树脂、无水三氯化铝、磷钨酸、活性氧化铝、硅铝酸盐，但现有的研究结论很多只是将这些催化剂应用于开链或碳环化合物的脱羟基反应，其中浓硫酸、杂多酸作为催化剂在发生脱羟基反应时，很容易使被脱羟基物发生碳化，而在脱羟基反应中使用无水三氯化铝、活性氧化铝和硅铝酸盐等作为催化剂时，由于催化剂的价格昂贵，使得生产成本提高，往往产品的收益不足以平衡生产成本，不具有实际生产意义。本发明采用了温和的、不易碳化被脱羟基物、价格低廉的85％的分析纯H₃PO₄做催化剂来进行脱羟基反应，获得较好技术及经济效果。

本发明通过TLC对反应液的检测确定反应原料反应完全(小试实验的反应时间约为2～3小时)，趁热加入与反应产物量相当的去离子水，搅拌，否则一旦反应液冷却其极粘稠，给后续处理造成很大麻烦，使操作无法进行。

本发明选择加入85％的分析纯H₃PO₄作为质子性溶剂，价格便宜且对且产品无任何影响，并使得后续操作更易进行。本发明选用与反应液相同体积的甲苯为溶剂对调节好pH值的溶液进行萃取和精制，控制用量使提取收率较高也避免了有机溶剂的浪费，节约了成本。