[发明专利]一种微波辅助制备不同形貌纳米氧化铈的方法

权利要求书

1、一种微波辅助制备不同形貌纳米氧化铈的方法，步骤如下：

1)室温下配制浓度为0.01～0.1mol/LCe(NO₃)₃的水溶液，将Ce(NO3)₃水溶液、乙二醇、油酸和叔丁基铵按体积比100：(80～120)：(5～10)：(0.6～1.2)加入到高温反应釜中，不需要任何搅拌；

2)将高温反应釜密封后置入微波环境下加热5～10min，微波功率为100～1000w。

3)待步骤(2)反应结束后，将得到的混合物冷却至室温，向混合物中加入体积为混合物体积3～5倍的丙酮用以洗去乙二醇和油酸，超声处理后将混合物离心分离、分离后的固体再加无水乙醇洗涤，再进行超声处理和离心分离，重复5～6次，将得到的固体粉末干燥，即得到氧化铈纳米材料。

2、权利要求1所述的一种微波辅助制备不同形貌纳米氧化铈的方法，其特征在于：高温反应釜带有密封装置，内胆镀有四氟乙烯。

3、权利要求1所述的一种微波辅助制备不同形貌纳米氧化铈的方法，其特征在于：超声处理的时间为5～10min。

4、权利要求1所述的一种微波辅助制备不同形貌纳米氧化铈的方法，其特征在于：离心分离的条件为：将混合物于10000转/分速率下离心分离5～10min。

5、权利要求1所述的一种微波辅助制备不同形貌纳米氧化铈的方法，其特征在于：配制Ce(NO₃)₃的水溶液采用的是质量百分浓度为99.9％的六水硝酸铈Ce(NO₃)₃·6H₂O。

6、权利要求1所述的一种微波辅助制备不同形貌纳米氧化铈的方法，其特征在于：乙二醇为质量百分浓度为99.8％的无水乙二醇；油酸的质量百分浓度为99％叔丁基铵C₁₂H₂₇N；无水乙醇为分析纯；丙酮为分析纯；以上试剂均没有经过纯化处理。