[发明专利]氨磷汀微球的制备方法无效
申请号: | 200910023588.1 | 申请日: | 2009-08-14 |
公开(公告)号: | CN101637453A | 公开(公告)日: | 2010-02-03 |
发明(设计)人: | 卢婷利;孙伟光;于洋;陈涛 | 申请(专利权)人: | 西北工业大学 |
主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16;A61K31/661;A61K47/34;A61K47/36;A61K47/42;A61P1/02;A61P39/00 |
代理公司: | 西北工业大学专利中心 | 代理人: | 黄毅新 |
地址: | 710072陕*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 氨磷汀微球 制备 方法 | ||
1、一种氨磷汀微球的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(a)将生物可降解高分子溶于有机溶剂中,配成浓度为2~5%的溶液,加入浓度为0.05~0.3%的表面活性剂,形成聚合物有机溶液油相O;
(b)将氨磷汀溶于蒸馏水中,制成50~100mg/ml的氨磷汀水溶液,形成第一水相W1;
(c)将聚乙烯醇溶于蒸馏水中,配制成1~4%聚乙烯醇水溶液,形成第二水相W2;
(d)将步骤(b)制成的氨磷汀水溶液加入到步骤(a)形成的油相O中,超声乳化器乳化,形成油包水型乳化液W1/O;
(e)将步骤(d)制成的油包水型乳化液W1/O分散于步骤(c)制成的聚乙烯醇水溶液中,超声乳化器乳化,制成W1/O/W2型乳化液;
(f)将W1/O/W2型乳化液在冰浴条件下磁力搅拌,搅拌速度为200~2000rpm,搅拌5~12h后,在4℃高速离心机上离心,转速为5000~10000rpm,离心15~30min,收集后溶于蒸馏水中,经涡旋分散后4℃高速离心,转速为5000~10000rpm,离心15~30min后收集,重复洗涤3~5次后,收集于干燥瓶中置-20℃冰箱中过夜,后转入-80℃低温冰箱中冷冻20~25h以上,后冷冻干燥20~30h,制成氨磷汀微球;
所述生物可降解高分子材料是聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚乳酸、聚羟基乙酸、聚己内酯、左旋聚乳酸-羟基乙酸共聚物、聚酸酐、聚原酸酯、聚磷腈、聚磷酸酯、聚酰胺、壳聚糖、葡聚糖、海藻酸盐、玻璃酸、骨胶或者明胶的任一种;
所述有机溶剂是二氯甲烷、丙酮或者乙酸乙酯任一种,或者两种的混合物;
所述表面活性剂是卵磷脂、吐温-80或者司班-80任一种,或者两种的混合物。
2、根据权利要求1所述氨磷汀微球的制备方法,其特征在于:所述油包水型乳化液W1/O的体积比W1∶O=1∶15~1∶5。
3、根据权利要求1所述氨磷汀微球的制备方法,其特征在于:所述W1/O/W2型乳化液的体积比W1/O∶W2=1∶15~1∶10。
4、根据权利要求1所述氨磷汀微球的制备方法,其特征在于:所述微球粒径为400~900nm。
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