[发明专利]2,3-二芳基嘧啶[1,2-a]苯并咪唑杂环化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种2，3-二芳基嘧啶[1，2-a]苯并咪唑化合物，其特征在于具有如下述通式：

式(1)

式中，取代基R₁为羟基或C₁～C₆的烷氧基，R₂为氢或C₁～C₆的烷氧基，R₃为氢或羟基或C₁～C₆的烷氧基或C₁～C₆的烷基，R₄为氢或C₁～C₆的烷基，R₅为氢或羟基或C₁～C₆的烷氧基，R₆为氢或C₁～C₆的烷基，R₇为氢。

2.一类3-二芳基嘧啶[1，2-a]苯并咪唑化合物，其选自如下化合物：

2-(2，4-二羟基苯基)-3-(4-羟基苯基)嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，

2-(2-羟基-4-羟基苯基)-3-苯基嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，

2-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-苯基嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，

2-(2-羟基-4-异丙氧基苯基)-3-苯基嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，

2-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，

2-(2-羟基-4-甲氧基苯基)-3-(4-羟基苯基)嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，

2-(2，4-二羟基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，

2-(2-羟基-4-仲丁氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，

2-(2-羟基-4-苄氧基苯基)-3-(4-苄氧基苯基)嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，

2-(2-羟基-4-乙氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，

2-(2-羟基-4-苄氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，

2-(2，4-二羟基苯基)-3-(3，5-二异丙基-4-羟基苯基)嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，

2-(2-羟基-4-乙氧基苯基)-3-(3，5-二异丙基-4-乙氧基苯基)嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，

2-(2-羟基-4，6-二甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，

2-(2，6-二羟基-4甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，

2-(2，6-二羟基-4-甲氧基苯基)-3-(4-羟基苯基)嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，

2-(2-羟基-4，5，6-三甲氧基苯基)-3-(4-甲氧基苯基)嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，

2-(2-羟基-4-甲氧基-6甲基苯基)-3-苯基嘧啶[1，2-a]苯并咪唑，和

3.一种权利要求1中2，3-二芳基嘧啶[1，2-a]苯并咪唑化合物的制备方法，其特征在于该方法包括以下步骤：

在反应釜中加入一种异黄酮化合物，搅拌下加入异黄酮化合物5-20倍重量的溶剂，再加入碱性催化剂，苯并2-氨基咪唑，所用碱性催化剂的量是异黄酮化合物摩尔量的1-3倍，苯并2-氨基咪唑的量是异黄酮化合物摩尔量的1-5倍，用调温装置使反应液的温度为50～100℃，反应8～20小时，得权利要求1中的一种2，3-二芳基嘧啶[1，2-a]苯并咪唑化合物与未反应物的混合物；将反应后的混合物酸度调至中性，加入反应物总体积1～5倍量蒸馏水，充分搅拌，减压过滤，将该2，3-二芳基嘧啶[1，2-a]苯并咪唑化合物分离出来，得到粗品，粗品用重结晶方法使其纯化，得到2，3-二芳基嘧啶[1，2-a]苯并咪唑化合物的纯品；其中R1-R7定义如权利要求1中所述。