[发明专利]兽用复方土霉素注射液及其制备方法

权利要求书

1.一种兽用复方土霉素注射液，其特征在于，原料组分如下：

土霉素5-15g，泰乐菌素5-12g，樟脑磺酸钠2-5g，氯化镁2.42-6.17g，二水合次硫酸氢钠甲醛1g，有机溶剂65-70g，注射用水5-8g；

所述的有机溶剂为α-吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺和乙醇，α-吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺和乙醇的重量比为(6-7)∶(1-2)∶(1-2)。

2.权利要求1所述的兽用复方土霉素注射液的制备方法，其特征在于，步骤如下：

1)将氯化镁、土霉素溶解于注射用水和α-吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺中，得土霉素溶液；

2)将泰乐菌素溶解于乙醇中，得泰乐菌素溶液；

3)将二水合次硫酸氢钠甲醛溶解于注射用水中，得二水合次硫酸氢钠甲醛溶液；

4)将樟脑磺酸钠溶解于注射用水中得樟脑磺酸钠溶液；

5)将步骤1)制得的土霉素溶液、步骤2)制得的泰乐菌素溶液、步骤3)制得的二水合次硫酸氢钠甲醛溶液、步骤4)制得的樟脑磺酸钠溶液混合，搅拌均匀，调pH值为8.5～8.9，用0.22～0.45μm的有机滤膜过滤，除菌，得复方土霉素注射液。

3.如权利要求2所述的兽用复方土霉素注射液的制备方法，其特征在于，所述步骤1)中的α-吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺和步骤2)中的乙醇三者之重量比为(6-7)∶(1-2)∶(1-2)。

4.如权利要求2所述的兽用复方土霉素注射液的制备方法，其特征在于，所述步骤5)中调pH值为8.7～8.8。