[发明专利]合成聚二唑聚合物的方法无效
| 申请号: | 200910008693.8 | 申请日: | 2009-02-11 |
| 公开(公告)号: | CN101508775A | 公开(公告)日: | 2009-08-19 |
| 发明(设计)人: | 多米尼克·德·菲格雷多·戈梅斯;马尔西奥·罗德里戈·洛斯 | 申请(专利权)人: | GKSS-盖斯特哈赫特研究中心有限责任公司 |
| 主分类号: | C08G73/08 | 分类号: | C08G73/08;D01F6/74;C09D179/06;C08J5/18 |
| 代理公司: | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人: | 吴亦华;徐一琨 |
| 地址: | 德国盖斯*** | 国省代码: | 德国;DE |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 合成 聚合物 方法 | ||
1.一种在多聚磷酸中以肼硫酸盐与二羧酸或其衍生物的一步缩聚反应合成聚噁二唑聚合物的方法,所述方法包括下列步骤:
-将所述多聚磷酸加热到至少160℃的温度,
-通过在所述加热的多聚磷酸中将所述肼硫酸盐与一种或更多种二羧酸或其衍生物混合来制备溶液,
-在惰性气体气氛下加热所述溶液,
-在碱性溶液中沉淀所述聚合物。
2.根据权利要求1的方法,其特征在于,在所述碱性溶液中中和所述聚合物。
3.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述二羧酸或其衍生物包括芳香族和/或杂芳族二羧酸或其衍生物。
4.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述二羧酸或其衍生物与二羧酸二酯混合。
5.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述多聚磷酸的加热进行至少一个小时。
6.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述多聚磷酸的加热在气体气氛下进行。
7.根据权利要求6的方法,其特征在于,所述气体气氛是由含有水分或不含水分的氮和/或氩组成的气氛。
8.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述溶液的加热在160℃至200℃的温度范围内进行。
9.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述溶液的加热在160℃至180℃的温度范围内进行。
10.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述溶液的加热进行4小时至24小时。
11.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述溶液的加热进行至多16小时。
12.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述溶液的加热进行6至8小时。
13.根据权利要求1的方法,其特征在于,所述聚噁二唑具有至少一个包含两个氮原子和一个氧原子的共轭环,其具有下列结构的重复单元,
其中Y是具有下列结构的基团:
和/或
和/或
和/或
和/或
和/或
其中R和R′分别是具有1至40个碳原子的基团,并且R″是氢原子或具有1至40个碳原子的基团,其中n和m分别是大于零的自然整数。
14.一种聚噁二唑聚合物,其可通过根据权利要求1的方法获得。
15.根据权利要求14的聚噁二唑聚合物,其特征在于,所述聚噁二唑聚合物是均聚物或共聚物。
16.根据权利要求14的聚噁二唑聚合物,其特征在于,所述聚噁二唑聚合物的平均分子量大于470000g/mol。
17.根据权利要求14的聚噁二唑聚合物,其特征在于,所述聚噁二唑聚合物的分子量分布Mw/Mn小于3。
18.根据权利要求14的聚噁二唑聚合物,其特征在于,所述聚噁二唑聚合物的分子量分布Mw/Mn小于2.4。
19.根据权利要求14的聚噁二唑聚合物,其特征在于,所述聚噁二唑聚合物的拉伸强度大于120MPa。
20.根据权利要求14的聚噁二唑聚合物,其特征在于,所述聚噁二唑聚合物的拉伸强度大于180MPa。
21.根据权利要求14的聚噁二唑聚合物,其特征在于,所述聚噁二唑聚合物的断裂伸长率为至少20%。
22.根据权利要求14的聚噁二唑聚合物,其特征在于,所述聚噁二唑聚合物的断裂伸长率大于50%。
23.根据权利要求14~22中任一项的聚噁二唑聚合物用于制备膜或纤维的用途。
24.根据权利要求14~22中任一项的聚噁二唑聚合物作为轻质结构材料或用于涂层的用途。
25.一种膜,其由根据权利要求14~22中任一项的聚噁二唑聚合物制成。
26.一种纤维,其由根据权利要求14~22中任一项的聚噁二唑聚合物制成。
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