[发明专利]用于治疗癌症的药物组合物

权利要求书

1.一种组合物，其包括至少一种4-1BB受体激动剂配体或其功能上等价的变体、以及至少一种I型干扰素或其功能上等价的变体。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述4-1BB受体激动剂配体是4-1BB受体的天然配体。

3.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述4-1BB受体激动剂配体是抗4-1BB受体抗体。

4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述抗4-1BB受体抗体是IgG-2A型免疫球蛋白。

5.根据权利要求2、3或4所述的组合物，其特征在于，所述抗4-1BB受体抗体是人源化抗体。

6.根据权利要求1-5中任意一项所述的组合物，其特征在于，所述I型干扰素选自包括干扰素-α和干扰素-β的组中。

7.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述I型干扰素是选自包括IFN-α2a、IFN-α2b、IFN-α4、IFN-α5、IFN-α8及其组合的组中的干扰素-α。

8.根据权利要求1-7中任意一项所述的组合物，其特征在于，所述至少一种I型干扰素是聚乙二醇化干扰素。

9.根据权利要求1-8中任意一项所述的组合物，其还包括一种化学疗法的化合物。

10.根据权利要求1-9中任意一项所述的组合物在医药中的用途。

11.根据权利要求1-9中任意一项所述的组合物在用于制备用于治疗和预防癌症的药物中的用途。

12.根据权利要求11所述的用途，其特征在于，所述癌症是实体瘤。

13.根据权利要求11所述的用途，其特征在于，所述癌症是结肠癌。

14.一种药物制剂，其包括根据权利要求1-9中任意一项所述的一种组合物和一种药物学上可接受的载体。

15.一种试剂盒，在一个或多个容器内，其包括：

(i)至少一种4-1BB受体激动剂配体或其功能上等价的变体的药学上可接受的剂型，

(ii)至少一种I型干扰素或其功能上等价的变体的药学上可接受的剂型，以及可选地，

(iii)至少一种化学疗法的化合物的药学上可接受的剂型。

16.根据权利要求15所述的试剂盒，其特征在于，所述4-1BB受体激动剂配体是4-1BB受体的天然配体。

17.根据权利要求16所述的试剂盒，其特征在于，所述4-1BB受体激动剂配体是抗4-1BB受体抗体。

18.根据权利要求17所述的试剂盒，其特征在于，所述抗4-1BB受体抗体是IgG-2A型免疫球蛋白。

19.根据权利要求16、17或18所述的试剂盒，其特征在于，所述抗4-1BB受体抗体是人源化抗体。

20.根据权利要求15-19中任意一项所述的试剂盒，其特征在于，所述I型干扰素选自包括干扰素-α和干扰素-β的组中。

21.根据权利要求20所述的试剂盒，其特征在于，所述I型干扰素是选自包括IFN-α2a、IFN-α2b、IFN-α4、IFN-α5、IFN-α8及其组合的组中的干扰素-α。

22.根据权利要求15-21中任意一项所述的试剂盒，其特征在于，所述至少一种I型干扰素是聚乙二醇化干扰素。

23.根据权利要求15-22中任意一项所述的试剂盒在医药中的用途。

24.根据权利要求15-23中任意一项中所述的试剂盒，其还包括对不同组分的同时、顺序或单独给药的用法说明。

25.根据权利要求15-24中任意一项所述的试剂盒在制备用于治疗和预防癌症的药物中的用途。

26.根据权利要求25所述的用途，其特征在于，所述癌症是实体瘤。

27.根据权利要求26所述的用途，其特征在于，所述癌症是结肠癌。