[发明专利]用于调节微囊化的活性成分的释放速率的方法有效

专利信息
申请号: 200880123974.1 申请日: 2008-12-23
公开(公告)号: CN102123590A 公开(公告)日: 2011-07-13
发明(设计)人: 卡洛特·戈比;卢西奥·巴塞蒂;瓦莱里奥·波泽塔 申请(专利权)人: 恩杜拉有限公司
主分类号: A01N43/54 分类号: A01N43/54;A01N43/30;A01N53/00;A01N25/28
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 刘慧;杨青
地址: 意大利*** 国省代码: 意大利;IT
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摘要:
搜索关键词: 用于 调节 微囊化 活性 成分 释放 速率 方法
【权利要求书】:

1.调节微囊化的活性成分的释放速率的方法,包括:

1a)对制剂A)添加或削减胡椒基丁醚(PBO)即组分B),

2a)制剂A),其包含至少一种微囊化的具有农用化学活性的活性成分和任选的在所述微囊外的PBO,

3a)用水稀释组分A)和/或组分B)直到获得活性成分施用剂量,

PBO/活性成分的重量比为0.1到80,只有当PBO存在于制剂A)的微囊外时削减PBO才是可行的。

2.权利要求1所述的方法,其中具有农用化学活性的活性成分是杀虫剂、杀螨剂、杀真菌剂、杀蜗牛剂、驱蠕虫剂或除草剂。

3.权利要求1-2所述的方法,其中在制剂A)中,PBO/活性成分的重量比为1到50、优选5到30、更优选10到20。

4.权利要求1-3所述的方法,其中PBO(组分B)的添加范围从20重量%到600重量%的在制剂A)的微囊外的PBO。

5.权利要求1-4所述的方法,其中对于在微囊外不含PBO的制剂A)而言,组分B)的添加使得获得PBO/活性成分的重量比为0.1到80、优选1到40、更优选3到20。

6.权利要求1-5所述的方法,其中制剂A)包含在水混悬液中的微囊化的活性成分和任选的在乳液中的PBO。

7.权利要求1-6所述的方法,其中在制剂A)中的活性成分的浓度为1重量%到60重量%,优选2.5重量%到55重量%,更优选5重量%到45重量%。

8.权利要求1-7所述的方法,其中活性成分属于以下类别之一:拟除虫菊酯类,氨基甲酸酯类,有机磷酸酯类,硫脲类,其中存在1、2或3个氮原子的五元或六元杂环类,例如吡啶、吡咯、咪唑、苯并咪唑、噻唑、吡唑、哒嗪、喹唑啉、恶二嗪、三嗪;二硝基苯胺类,氯乙酰胺衍生物和二苯醚类。

9.权利要求8所述的方法,其中活性成分是:(1)选自丙烯菊酯,反丙烯除虫菊,四甲司林,炔酮菊酯,氯氰菊酯,β-氯氰菊酯,ζ-氯氰菊酯,Es-生物烯丙菊酯,氯菊酯,甲氰菊酯,四氟苯菊酯,联苯菊酯,苄呋菊酯,苄呋菊酯,氰戊菊酯,高氰戊菊酯,四甲司林,咪唑酮菊酯,苯醚菊酯,β-氟氯氰菊酯,δ-溴氰菊酯,三氟氯氰菊酯,醚菊酯,硅醚菊酯,除虫菊提取物及其混合物等的拟除虫菊酯类;(2)选自吡虫啉,吡虫清,噻虫啉,噻虫嗪和AKD1022的新烟碱类;(3)选自比加普,涕灭威,硫敌克,加保扶,丁基加保扶和残杀威的氨基甲酸酯类;(4)选自丙溴磷,乐果,氧化乐果,特丁磷,甲基谷硫磷,甲基内吸磷,甲基嘧啶磷,杀螟硫磷,敌百虫和马拉硫磷的有机磷酸酯类;(5)选自芬杀螨,吡螨胺,唑螨酯,哒螨灵和唑虫酰胺的线粒体电子载体抑制剂(″METI″);(6)选自咯菌睛和嘧霉胺的杀真菌剂;(7)选自甲苯咪唑,甲硝唑,芬苯达唑,噻菌灵,克霉唑和吡喹酮的驱蠕虫剂;(8)选自恶二唑虫和氟虫清的神经传递抑制剂;(9)选自吡蚜酮,溴虫腈和啶虫丙醚的其它的活性成分;(10)选自以下的除草剂:二硝基苯胺类,优选硝草胺和氟乐灵;氯乙酰胺衍生物,优选甲草胺,乙草胺,dimetenamide,异丙甲草胺,烯草胺,丙草胺;氨基甲酸酯类,优选禾大壮,野麦畏,EPTC;二苯醚类,优选乙氧氟草醚;氟咯草酮,异恶草酮,敌草腈。

10.权利要求9所述的方法,其中活性成分是:丙烯菊酯,反丙烯除虫菊,四甲司林,炔酮菊酯,氯氰菊酯,Es-生物烯丙菊酯,氯菊酯,甲氰菊酯,四氟苯菊酯,联苯菊酯,苄呋菊酯,苄呋菊酯,氰戊菊酯,高氰戊菊酯,醚菊酯,咪唑酮菊酯,苯醚菊酯,β-氟氯氰菊酯,溴氰菊酯,三氟氯氰菊酯,吡虫啉,吡虫清,噻虫啉,硫敌克,丁基加保扶,加保扶,芬杀螨,哒螨灵,咯菌睛,嘧霉胺,芬苯达唑,克霉唑,吡喹酮,氟虫清,吡蚜酮和啶虫丙醚。

11.权利要求1-10所述的方法,其中除活性成分之外,微囊可以包含所述活性成分的协同增效剂,所述协同增效剂包含至少一个碳环芳环或含磷衍生物。

12.权利要求11所述的方法,其中协同增效剂选自胡椒基丁醚(PBO)及其类似物、芝麻酚、熊果素、MGK 264、DEF,优选PBO及其类似物、熊果素,优选PBO。

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