[发明专利]复苏液

权利要求书

1.一种用于治疗人或动物受试体的与缺乏血液供应有关的状况的方法，所述方法包括：

对需要该治疗的所述受试体施用有效量的包含脂质成分和水性载体的脂质类复苏液，其中所述脂质成分与所述水性载体形成乳液。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述与缺乏血液供应有关的状况包括血容量不足和缺血。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述复苏液还包含血浆成分。

4.如权利要求3所述的方法，其中所述血浆成分是白蛋白。

5.如权利要求4所述的方法，其中所述白蛋白具有约5％(重量/体积)的终浓度。

6.如权利要求1所述的方法，其中所述复苏液还包含选自由渗透压剂、类晶体剂、缓冲剂、糖类、盐、维生素、抗体和表面活性剂组成的组的至少一种添加剂。

7.如权利要求1所述的方法，其中所述复苏液还包含缓冲剂。

8.如权利要求7所述的方法，其中所述缓冲剂包含浓度为0.01M至0.2M的组氨酸。

9.如权利要求1所述的方法，所述方法还包括：

在对所述受试体施用之前使所述脂质类复苏液氧合。

10.如权利要求9所述的方法，其中通过使含氧的气体通过所述脂质类复苏液鼓泡1分钟至5分钟而使所述脂质类复苏液氧合。

11.如权利要求9所述的方法，其中通过使包含90％至100％(体积/体积)氧的气体通过所述脂质类复苏液鼓泡约1分钟而使所述脂质类复苏液氧合。

12.如权利要求1所述的方法，其中所述复苏液经静脉内或者动脉内施用。

13.一种用于保持哺乳动物供体生物体的器官的生物学完整性的方法，所述方法包括：

用有效量的包含脂质成分和水性载体的脂质类复苏液灌注所述器官，其中所述脂质成分与所述水性载体形成乳液。

14.如权利要求13所述的方法，所述方法还包括：

在灌注之前使所述脂质类复苏液氧合。

15.一种脂质类复苏液，所述复苏液包含：

经氧合的脂质乳液；和

缓冲剂。

16.如权利要求15所述的复苏液，所述复苏液还包含血浆成分。

17.如权利要求15所述的复苏液，其中所述脂质乳液包含20％(重量/体积)的纯化的豆油、1.2％(重量/体积)的纯化的卵磷脂和22％(重量/体积)的无水甘油，并且其中所述血浆成分为约5％(重量/体积)的白蛋白。

18.如权利要求15所述的复苏液，其中所述缓冲剂包含组氨酸。

19.如权利要求15所述的复苏液，所述复苏液还包含选自由渗透压剂、类晶体剂、缓冲剂、糖类、盐、维生素、抗体和表面活性剂组成的组的至少一种添加剂。

20.如权利要求15所述的复苏液，所述复苏液还包含浓度为0.01M至0.2M的组氨酸。

21.如权利要求15所述的复苏液，所述复苏液还包含硫化氢或一氧化碳。

22.一种复苏用试剂盒，所述试剂盒包括：

包含脂质成分和水性载体的脂质类复苏液；和

氧合装置。

23.如权利要求22所述的复苏用试剂盒，其中所述氧合装置是容纳氧合用气体的容器。

24.如权利要求23所述的复苏用试剂盒，其中所述氧合用气体包含90％至100％(体积/体积)的氧气。

25.如权利要求23所述的复苏用试剂盒，其中所述氧合用气体包含氧气、硫化氢和一氧化碳的混合物。

26.如权利要求22所述的复苏用试剂盒，其中所述脂质类复苏液包含脂质乳液，所述脂质乳液包含20％(重量/体积)的纯化的豆油、1.2％(重量/体积)的纯化的卵磷脂和22％(重量/体积)的无水甘油。

27.如权利要求26所述的复苏用试剂盒，其中所述脂质类复苏液还包含约5％(重量/体积)的白蛋白。

28.如权利要求22所述的复苏用试剂盒，其中所述氧合装置包括气泵。

29.如权利要求22所述的复苏用试剂盒，所述试剂盒还包括静脉输注(Ⅳ)装置。