[发明专利]用于治疗癌症的治疗剂的组合无效

专利信息
申请号: 200880120761.3 申请日: 2008-12-04
公开(公告)号: CN101896177A 公开(公告)日: 2010-11-24
发明(设计)人: D·B·埃万斯;C·J·雅克 申请(专利权)人: 诺瓦提斯公司
主分类号: A61K31/352 分类号: A61K31/352;A61K31/4188;A61K31/425;A61K31/4745;A61K31/517;A61K39/395;A61K45/06;A61P35/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 黄革生;张朔
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 癌症 组合
【权利要求书】:

1.如下成分的组合产品:

(a)血管破坏剂;和

(b)一种或多种药学活性剂,选自

i.    ACE抑制剂;

ii.   腺苷-激酶-抑制剂;

iii.  佐剂;

iv.   肾上腺皮质拮抗剂;

v.    AKT途径抑制剂;

vi.   烷化剂;

vii.  血管生成抑制剂;

viii. 血管抑制性类固醇;

ix.   抗雄激素药;

x.    抗雌激素药;

xi.   抗高钙血药;

xii.  抗白血病化合物;

xiii. 抗代谢物;

xiv.  抗增殖抗体;

xv.   细胞凋亡诱导物;

xvi.  AT1受体拮抗剂;

xvii. aurora激酶抑制剂;

xviii.芳香酶抑制剂;

xix.  生物应答调节剂;

xx.   双膦酸药物;

xxi.  Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂;

xxii. 钙神经素抑制剂;

xxiii.CaM激酶II抑制剂;

xxiv. CD45酪氨酸磷酸酶抑制剂;

xxv.    CDC25磷酸酶抑制剂;

xxvi.   CHK激酶抑制剂;

xxvii.  靶向于/降低蛋白激酶或脂激酶活性或者蛋白磷酸酶或脂质磷

        酸酶活性的化合物、其它抗血管生成化合物或诱导细胞分化

        过程的化合物;

xxviii. 调节染料木黄酮、olomucine和/或tyrphostins的控制剂;

xxix.   环加氧酶抑制剂;

xxx.    cRAF激酶抑制剂;

xxxi.   细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂;

xxxii.  半胱氨酸蛋白酶抑制剂;

xxxiii. DNA嵌入剂;

xxxiv.  DNA链断裂剂;

xxxv.   E3连接酶抑制剂;

xxxvi.  EDG结合剂;

xxxvii. 内分泌激素;

xxxviii.靶向于、降低或抑制表皮生长因子家族活性的化合物;

xxxix.  EGFR,PDGFR酪氨酸激酶抑制剂;

xl.     法尼基转移酶抑制剂;

xli.    Flk-1激酶抑制剂;

xlii.   靶向于、降低或抑制Flt-3活性的化合物;

xliii.  戈那瑞林激动剂;

xliv.   糖原合酶激酶-3(GSK3)抑制剂;

xlv.    类肝素酶抑制剂;

xlvi.   用于治疗恶性血液病的活性剂;

xlvii.  组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂;

xlviii. HSP90抑制剂;

xlix.   含有皮质类固醇的植入物;

l.      I-κB-α激酶抑制剂(IKK);

li.     胰岛素受体酪氨酸激酶抑制剂;

lii.   c-Jun N-末端激酶(JNK)激酶抑制剂;

liii.  微管结合剂;

liv.   促分裂原活化蛋白(MAP)激酶-抑制剂;

lv.    MDM2抑制剂;

lvi.   MEK抑制剂;

lvii.  甲硫氨酸氨肽酶抑制剂;

lviii. 基质金属蛋白酶抑制剂(MMP)抑制剂;

lix.   单克隆抗体;

lx.    NGFR酪氨酸-激酶-抑制剂;

lxi.   p38MAP激酶抑制剂,包括SAPK2/p38激酶抑制剂;

lxii.  p56酪氨酸激酶抑制剂;

lxiii. PDGFR酪氨酸激酶抑制剂;

lxiv.  磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂;

lxv.   磷酸酶抑制剂;

lxvi.  光动力疗法;

lxvii. 铂药物;

lxviii.蛋白磷酸酶抑制剂、包括PP1和PP2抑制剂和酪氨酸磷酸酶

       抑制剂;

lxix.  PKC抑制剂和PKCδ激酶抑制剂;

lxx.   聚胺合成抑制剂;

lxxi.  蛋白酶体抑制剂;

lxxii. PTP1B抑制剂;

lxxiii.蛋白酪氨酸激酶抑制剂、包括SRC家族酪氨酸激酶抑制剂;

       Syk酪氨酸激酶抑制剂;和JAK-2和/或JAK-3酪氨酸激酶

       抑制剂;

lxxiv. Ras致瘤同工型抑制剂;

lxxv.  类视色素;

lxxvi. 核糖核苷酸还原酶抑制剂;

lxxvii.RNA聚合酶II延伸抑制剂;

lxxviii. S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂;

lxxix.   丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂;

lxxx.    靶向于、降低或抑制丝氨酸/苏氨酸mTOR激酶活性/功能的

         化合物;

lxxxi.   抑生长素受体拮抗剂;

lxxxii.  甾醇生物合成抑制剂;

lxxxiii. 端粒酶抑制剂;

lxxxiv.  拓扑异构酶抑制剂;

lxxxv.   肿瘤细胞损伤法;

lxxxvi.  VEGF或VEGFR的单克隆抗体;

lxxxvii. VEGFR酪氨酸激酶抑制剂;

lxxxviii.RANKL抑制剂;及其混合物,

用于同时、并行、单独或依次应用来预防或治疗增殖性疾病。

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