[发明专利]用于治疗癌症的治疗剂的组合无效
申请号: | 200880120761.3 | 申请日: | 2008-12-04 |
公开(公告)号: | CN101896177A | 公开(公告)日: | 2010-11-24 |
发明(设计)人: | D·B·埃万斯;C·J·雅克 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | A61K31/352 | 分类号: | A61K31/352;A61K31/4188;A61K31/425;A61K31/4745;A61K31/517;A61K39/395;A61K45/06;A61P35/00 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 黄革生;张朔 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 癌症 组合 | ||
1.如下成分的组合产品:
(a)血管破坏剂;和
(b)一种或多种药学活性剂,选自
i. ACE抑制剂;
ii. 腺苷-激酶-抑制剂;
iii. 佐剂;
iv. 肾上腺皮质拮抗剂;
v. AKT途径抑制剂;
vi. 烷化剂;
vii. 血管生成抑制剂;
viii. 血管抑制性类固醇;
ix. 抗雄激素药;
x. 抗雌激素药;
xi. 抗高钙血药;
xii. 抗白血病化合物;
xiii. 抗代谢物;
xiv. 抗增殖抗体;
xv. 细胞凋亡诱导物;
xvi. AT1受体拮抗剂;
xvii. aurora激酶抑制剂;
xviii.芳香酶抑制剂;
xix. 生物应答调节剂;
xx. 双膦酸药物;
xxi. Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂;
xxii. 钙神经素抑制剂;
xxiii.CaM激酶II抑制剂;
xxiv. CD45酪氨酸磷酸酶抑制剂;
xxv. CDC25磷酸酶抑制剂;
xxvi. CHK激酶抑制剂;
xxvii. 靶向于/降低蛋白激酶或脂激酶活性或者蛋白磷酸酶或脂质磷
酸酶活性的化合物、其它抗血管生成化合物或诱导细胞分化
过程的化合物;
xxviii. 调节染料木黄酮、olomucine和/或tyrphostins的控制剂;
xxix. 环加氧酶抑制剂;
xxx. cRAF激酶抑制剂;
xxxi. 细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂;
xxxii. 半胱氨酸蛋白酶抑制剂;
xxxiii. DNA嵌入剂;
xxxiv. DNA链断裂剂;
xxxv. E3连接酶抑制剂;
xxxvi. EDG结合剂;
xxxvii. 内分泌激素;
xxxviii.靶向于、降低或抑制表皮生长因子家族活性的化合物;
xxxix. EGFR,PDGFR酪氨酸激酶抑制剂;
xl. 法尼基转移酶抑制剂;
xli. Flk-1激酶抑制剂;
xlii. 靶向于、降低或抑制Flt-3活性的化合物;
xliii. 戈那瑞林激动剂;
xliv. 糖原合酶激酶-3(GSK3)抑制剂;
xlv. 类肝素酶抑制剂;
xlvi. 用于治疗恶性血液病的活性剂;
xlvii. 组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂;
xlviii. HSP90抑制剂;
xlix. 含有皮质类固醇的植入物;
l. I-κB-α激酶抑制剂(IKK);
li. 胰岛素受体酪氨酸激酶抑制剂;
lii. c-Jun N-末端激酶(JNK)激酶抑制剂;
liii. 微管结合剂;
liv. 促分裂原活化蛋白(MAP)激酶-抑制剂;
lv. MDM2抑制剂;
lvi. MEK抑制剂;
lvii. 甲硫氨酸氨肽酶抑制剂;
lviii. 基质金属蛋白酶抑制剂(MMP)抑制剂;
lix. 单克隆抗体;
lx. NGFR酪氨酸-激酶-抑制剂;
lxi. p38MAP激酶抑制剂,包括SAPK2/p38激酶抑制剂;
lxii. p56酪氨酸激酶抑制剂;
lxiii. PDGFR酪氨酸激酶抑制剂;
lxiv. 磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂;
lxv. 磷酸酶抑制剂;
lxvi. 光动力疗法;
lxvii. 铂药物;
lxviii.蛋白磷酸酶抑制剂、包括PP1和PP2抑制剂和酪氨酸磷酸酶
抑制剂;
lxix. PKC抑制剂和PKCδ激酶抑制剂;
lxx. 聚胺合成抑制剂;
lxxi. 蛋白酶体抑制剂;
lxxii. PTP1B抑制剂;
lxxiii.蛋白酪氨酸激酶抑制剂、包括SRC家族酪氨酸激酶抑制剂;
Syk酪氨酸激酶抑制剂;和JAK-2和/或JAK-3酪氨酸激酶
抑制剂;
lxxiv. Ras致瘤同工型抑制剂;
lxxv. 类视色素;
lxxvi. 核糖核苷酸还原酶抑制剂;
lxxvii.RNA聚合酶II延伸抑制剂;
lxxviii. S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶抑制剂;
lxxix. 丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂;
lxxx. 靶向于、降低或抑制丝氨酸/苏氨酸mTOR激酶活性/功能的
化合物;
lxxxi. 抑生长素受体拮抗剂;
lxxxii. 甾醇生物合成抑制剂;
lxxxiii. 端粒酶抑制剂;
lxxxiv. 拓扑异构酶抑制剂;
lxxxv. 肿瘤细胞损伤法;
lxxxvi. VEGF或VEGFR的单克隆抗体;
lxxxvii. VEGFR酪氨酸激酶抑制剂;
lxxxviii.RANKL抑制剂;及其混合物,
用于同时、并行、单独或依次应用来预防或治疗增殖性疾病。
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