[发明专利]用于结直肠癌的标记物组无效
申请号: | 200880119928.4 | 申请日: | 2008-12-08 |
公开(公告)号: | CN101896817A | 公开(公告)日: | 2010-11-24 |
发明(设计)人: | J·卡尔;H·安德烈斯;U·加扎雷克;W·罗林格;N·威尔德 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
主分类号: | G01N33/574 | 分类号: | G01N33/574 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李志东;郭文洁 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 直肠癌 标记 | ||
1.用于体外评估结直肠癌(CRC)的方法,其包括测量样品中下列物质的浓度和/或活性:
a)seprase多肽和/或其片段,
b)抗p53、骨桥蛋白和/或铁蛋白,
c)任选地一个或更多个其他CRC的标记物,和
d)将步骤(a)和(b)以及任选地步骤(c)的组合测量结果用于CRC的评估。
2.权利要求1的方法,其中将至少seprase和抗p53的测量结果组合以用于CRC的评估。
3.权利要求1的方法,其中将至少seprase和骨桥蛋白的测量结果组合以用于CRC的评估。
4.权利要求1的方法,其中将至少seprase和铁蛋白的测量结果组合以用于CRC的评估。
5.权利要求1的方法,其中任选地一个或更多个其他标记物选自癌胚抗原(CEA)和CYFRA21-1。
6.权利要求1至3和5的任一项的方法,其中组合至少seprase、CEA、骨桥蛋白和铁蛋白的测量结果。
7.权利要求1至6的任一项的方法,其中组合至少seprase、CEA、抗p53、CYFRA21-1、CEA和铁蛋白的测量结果。
8.权利要求1至7的任一项的方法,其中测量seprase多肽和/或其片段和/或包含seprase和/或其片段的复合物的浓度。
9.包括至少seprase和抗p53的测量结果的标记物组用于CRC的评估的用途。
10.包括至少seprase和骨桥蛋白的测量结果的标记物组用于CRC的评估的用途。
11.包括至少seprase和铁蛋白的测量结果的标记物组用于CRC的评估的用途。
12.包括至少seprase、CEA、抗p53和铁蛋白的测量结果的标记物组用于CRC的评估的用途。
13.包括至少seprase、CEA、抗p53、CYFRA21-1、CEA和铁蛋白的测量结果的标记物组用于CRC的评估的用途。
14.包括用于进行权利要求1至8的任一项的方法或用于测量根据权利要求9至13的用途的标记物组的工具的装置。
15.包括用于进行权利要求1至8的任一项的方法或用于测量根据权利要求9至13的用途的标记物组的工具的试剂盒。
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