[发明专利]抑制白血病干细胞的方法无效

专利信息
申请号: 200880119712.8 申请日: 2008-12-04
公开(公告)号: CN101896200A 公开(公告)日: 2010-11-24
发明(设计)人: J·E·迪克;L·秦;G·L·瓦伊罗;D·P·吉尔英;S·J·布斯费德 申请(专利权)人: CSL有限公司;大学健康网
主分类号: A61K39/395 分类号: A61K39/395;A61P35/02;C07K16/30
代理公司: 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 代理人: 程伟
地址: 澳大利亚*** 国省代码: 澳大利亚;AU
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摘要:
搜索关键词: 抑制 白血病 干细胞 方法
【权利要求书】:

1.一种用于抑制表达IL-3Rα(CD123)的白血病干细胞的方法,该方法包括将所述细胞与抗原结合分子相接触,该抗原结合分子包括Fc区或经修饰的具有增强的Fc效应子功能的Fc区,其中所述抗原结合分子选择性地结合到IL-3Rα(CD123)上。

2.一种治疗患者中的血液癌症病症的方法,该方法包括对该患者给予有效量的抗原结合分子,该抗原结合分子包括Fc区或经修饰的具有增强的Fc效应子功能的Fc区,其中所述抗原结合分子选择性地结合到IL-3Rα(CD123)上。

3.如权利要求2所述的方法,其中患者是人。

4.如权利要求1或权利要求2所述的方法,其中抗原结合分子是包含Fc区的单克隆抗体或抗体片段。

5.如权利要求1或权利要求2所述的方法,其中抗原结合分子是包含经修饰的具有增强的Fc效应子功能的Fc区的单克隆抗体或抗体片段。

6.如权利要求5所述的方法,其中抗体或抗体片段的Fc区中的修饰包括在Fc区中取代至少一个氨基酸、优选2或3个氨基酸,以增强Fc区与相关的Fc受体和补体的相互作用。

7.如权利要求5所述的方法,其中包括经修饰的Fc区的抗体或抗体片段是去岩藻糖化的抗体或抗体片段。

8.如权利要求5所述的方法,其中抗体或抗体片段的Fc区中的修饰包括结合在Fc区中的保守Asn297上的寡糖的修饰。

9.如权利要求4或权利要求5所述的方法,其中抗原结合分子是嵌合的、人源化的或人类的单克隆抗体或抗体片段。

10.如权利要求9所述的方法,其中抗原结合分子是嵌合抗体或抗体片段,该嵌合抗体或抗体片段包括接到人类恒定区上的小鼠抗-CD123单克隆抗体的轻可变区和重可变区。

11.如权利要求9所述的方法,其中抗原结合分子是一种人源化的抗体或抗体片段,该人源化的抗体或抗体片段包括接到人类构架区上的小鼠抗CD-123单克隆抗体的互补决定区(CDR)。

12.如权利要求2所述的方法,其中所述血液癌症病症是白血病或恶性淋巴增生性紊乱。

13.如权利要求12所述的方法,其中所述白血病选自:急性骨髓性白血病、慢性骨髓性白血病、急性淋巴样白血病、慢性淋巴样白血病或骨髓增生异常综合症。

14.如权利要求12所述的方法,其中所述恶性淋巴增生性紊乱是淋巴瘤。

15.如权利要求14所述的方法,其中所述淋巴瘤选自:多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、或小细胞和大细胞滤泡淋巴瘤。

16.如权利要求2所述的方法,进一步包括对所述患者给予化学治疗剂。

17.如权利要求16所述的方法,其中给予化学治疗剂是在给予抗原结合分子之前、同时、或之后。

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