[发明专利]抑制白血病干细胞的方法无效
申请号: | 200880119712.8 | 申请日: | 2008-12-04 |
公开(公告)号: | CN101896200A | 公开(公告)日: | 2010-11-24 |
发明(设计)人: | J·E·迪克;L·秦;G·L·瓦伊罗;D·P·吉尔英;S·J·布斯费德 | 申请(专利权)人: | CSL有限公司;大学健康网 |
主分类号: | A61K39/395 | 分类号: | A61K39/395;A61P35/02;C07K16/30 |
代理公司: | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 澳大利亚*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抑制 白血病 干细胞 方法 | ||
1.一种用于抑制表达IL-3Rα(CD123)的白血病干细胞的方法,该方法包括将所述细胞与抗原结合分子相接触,该抗原结合分子包括Fc区或经修饰的具有增强的Fc效应子功能的Fc区,其中所述抗原结合分子选择性地结合到IL-3Rα(CD123)上。
2.一种治疗患者中的血液癌症病症的方法,该方法包括对该患者给予有效量的抗原结合分子,该抗原结合分子包括Fc区或经修饰的具有增强的Fc效应子功能的Fc区,其中所述抗原结合分子选择性地结合到IL-3Rα(CD123)上。
3.如权利要求2所述的方法,其中患者是人。
4.如权利要求1或权利要求2所述的方法,其中抗原结合分子是包含Fc区的单克隆抗体或抗体片段。
5.如权利要求1或权利要求2所述的方法,其中抗原结合分子是包含经修饰的具有增强的Fc效应子功能的Fc区的单克隆抗体或抗体片段。
6.如权利要求5所述的方法,其中抗体或抗体片段的Fc区中的修饰包括在Fc区中取代至少一个氨基酸、优选2或3个氨基酸,以增强Fc区与相关的Fc受体和补体的相互作用。
7.如权利要求5所述的方法,其中包括经修饰的Fc区的抗体或抗体片段是去岩藻糖化的抗体或抗体片段。
8.如权利要求5所述的方法,其中抗体或抗体片段的Fc区中的修饰包括结合在Fc区中的保守Asn297上的寡糖的修饰。
9.如权利要求4或权利要求5所述的方法,其中抗原结合分子是嵌合的、人源化的或人类的单克隆抗体或抗体片段。
10.如权利要求9所述的方法,其中抗原结合分子是嵌合抗体或抗体片段,该嵌合抗体或抗体片段包括接到人类恒定区上的小鼠抗-CD123单克隆抗体的轻可变区和重可变区。
11.如权利要求9所述的方法,其中抗原结合分子是一种人源化的抗体或抗体片段,该人源化的抗体或抗体片段包括接到人类构架区上的小鼠抗CD-123单克隆抗体的互补决定区(CDR)。
12.如权利要求2所述的方法,其中所述血液癌症病症是白血病或恶性淋巴增生性紊乱。
13.如权利要求12所述的方法,其中所述白血病选自:急性骨髓性白血病、慢性骨髓性白血病、急性淋巴样白血病、慢性淋巴样白血病或骨髓增生异常综合症。
14.如权利要求12所述的方法,其中所述恶性淋巴增生性紊乱是淋巴瘤。
15.如权利要求14所述的方法,其中所述淋巴瘤选自:多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、伯基特淋巴瘤、或小细胞和大细胞滤泡淋巴瘤。
16.如权利要求2所述的方法,进一步包括对所述患者给予化学治疗剂。
17.如权利要求16所述的方法,其中给予化学治疗剂是在给予抗原结合分子之前、同时、或之后。
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