[发明专利]手性三齿化合物、相应有机金属络合物、其制备方法及所述化合物和络合物作为不对称催化反应中配体的用途无效
| 申请号: | 200880112284.6 | 申请日: | 2008-10-17 |
| 公开(公告)号: | CN101861305A | 公开(公告)日: | 2010-10-13 |
| 发明(设计)人: | 马克·摩迪;迪亚纳·里克斯;克里斯托夫·克莱维斯;乔安娜·温塞尔 | 申请(专利权)人: | 国家化学研究院;国家科研中心 |
| 主分类号: | C07D215/12 | 分类号: | C07D215/12;C07F9/50 |
| 代理公司: | 北京派特恩知识产权代理事务所(普通合伙) 11270 | 代理人: | 张颖玲 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 手性 化合物 相应 有机 金属 络合物 制备 方法 作为 不对称 催化 反应 中配体 用途 | ||
1.一种式(I)或式(II)的化合物:
其中:
W为氧原子或具有式NH的基团;
X为氢、或碱性阳离子、或C1到C8烷基、或-(CH2)n3-C(R4)(R5)(R6)基团,其中R4、R5和R6独立地为氢、或C1到C9烷基、或C5或C6环烷基、或芳基或萘基,所述基团任选经取代;一方面X和R及另一方面X和R1可独立地形成任选经取代的具有5、6或7条链的环;
n3=0或1;
n1=0或1或2;
n2=0到4;
R和R1独立地为C1到C8烷基、任选经取代的C5或C6环烷基、或任选经取代的萘基、或-(CH2)n4-C(R9)(R10)V基团,其中R9和R10独立地为氢、或C1到C6烷基、或C5或C6环烷基、或芳基;一方面R和R4及另一方面R1和R4可独立地形成任选经取代的具有3、4、5、6或7条链的环;一方面R和R5及另一方面R1和R5可独立地形成任选经取代的具有3、4、5、6或7条链的环;
V为具有下式的基团:
(CH2)n5Y;
Y为氢、或卤素、或OR11、或SR12、或COOR13、或NHCOR14、或C5或C6环烷基、或任选经取代的芳基;
2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于其为二苯基膦基苯基甲亚胺基化物。
3.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于其为喹啉-甲亚胺基化物。
4.根据权利要求2所述的化合物,其特征在于其选自由具有下式的化合物组成的群组:
5.根据权利要求2所述的化合物,其具有下式:
6.根据权利要求1所述的化合物,其具有下式:
7.根据权利要求3所述的化合物,其特征在于其选自由具有下式的化合物组成的群组:
8.一种根据权利要求1到7中任一权利要求所述的化合物与至少一种选自由铜、钯、钌、铱和铑组成的群组的金属的络合物。
9.根据权利要求8所述的络合物,其特征在于所述络合物具有下式:
10.一种合成根据权利要求1到7中任一权利要求所述的化合物的方法,其特征在于其包括由以下组成的步骤:
由氨基羧酸获得式A产物:
向所获得的所述产物中添加选自以下的群组的醛或酮:式B的醛或酮:
和式C的醛或酮:
11.根据权利要求10所述的方法,其特征在于所述醛是选自由二苯基膦-苯甲醛和喹啉-8甲醛组成的群组。
12.根据权利要求11所述的合成具有式Ia-K或Ia-Na或IIa-K的化合物的方法,其涉及选自以下反应模式的群组的反应模式:
13.一种根据权利要求1到10所述的化合物或络合物的用途,其是用于不对称催化方法中。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于国家化学研究院;国家科研中心,未经国家化学研究院;国家科研中心许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880112284.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





