[发明专利]组合物和治疗性抗肿瘤疫苗

权利要求书

1.一种组合物，其在宿主中诱导针对肿瘤细胞的细胞毒性细胞应答，并且包含含有肿瘤抗原的红细胞。

2.根据权利要求1的组合物，其中所述红细胞(1)含有抗原以及(2)与免疫球蛋白形成免疫复合物，所述免疫球蛋白识别红细胞表面上的表位，由此促进所述红细胞被树突细胞吞噬。

3.根据权利要求2的组合物，其中所述红细胞与抗Rh或抗血型糖蛋白A或抗CR1抗体形成免疫复合物。

4.根据权利要求2或3的组合物，其中所述免疫球蛋白是IgG。

5.根据权利要求1的组合物，其中红细胞(1)含有抗原以及(2)被热处理或化学处理，由此促进所述红细胞被树突细胞吞噬。

6.根据权利要求2的组合物，其中所述免疫复合物形式的红细胞被热处理或化学处理。

7.根据权利要求1、2、5或6中任一项的组合物，其中所述红细胞是异种红细胞。

8.根据权利要求1至7中任一项的组合物，其还包含激活树突细胞成熟的佐剂。

9.根据权利要求8的组合物，其中所述佐剂存在于所述红细胞内、所述红细胞表面和/或所述红细胞外。

10.根据权利要求9的组合物，其中所述佐剂是TLR(Toll样受体)配体或细胞因子。

11.根据权利要求10的组合物，其中所述TLR配体选自属于下组中的咪唑并喹啉类：咪唑喹啉、咪喹莫特、雷西莫特、CpG寡聚脱氧核苷酸、LPS(脂多糖)或者聚(肌苷酸)-聚(胞苷酸)。

12.根据权利要求10的组合物，其中所述细胞因子选自：干扰素α、IL-2(白细胞介素2)、IFNγ(干扰素γ)、GM-CSF(粒细胞单核细胞-集落刺激因子)、IL-12(白细胞介素12)或TNFα(肿瘤坏死因子α)。

13.根据权利要求1至12中任一项的组合物，其包含待治疗肿瘤的至少两种代表性肿瘤抗原。

14.根据权利要求1至13中任一项的组合物，其中所述肿瘤抗原选自以下抗原：α-辅肌动蛋白-4；ARTC1；BCR-ABL融合蛋白(b3a2)；B-RAF；CASP-5；CASP-8；β-联蛋白；Cdc27；CDK4；CDKN2A；COA-1；dek-can融合蛋白；EFTUD2；延伸因子2；ETV6-AML1融合蛋白；FN1；GPNMB；LDLR-岩藻糖基转移酶AS融合蛋白；HLA-A2d；HLA-A11d；hsp70-2；KIAAO205；MART2；ME1；MUM-1f；MUM-2；MUM-3；neo-PAP；肌球蛋白I类；NFYC；OGT；OS-9；pml-RARα融合蛋白；PRDX5；PTPRK；K-ras；N-ras；RBAF600；SIRT2；SNRPD1；SYT-SSX1或SYT--SSX2融合蛋白；磷酸丙糖异构酶；BAGE-1；GAGE-1，2，8；GAGE-3，4，5，6，7；GnTVf；HERV-K-MEL；KK-LC-1；KM-HN-1；LAGE-1；MAGE-A1；MAGE-A2；MAGE-A3；MAGE-A4；MAGE-A6；MAGE-A9；MAGE-A10；MAGE-A12；MAGE-C2；粘蛋白k；NA-88；NY-ESO-1/LAGE-2；SAGE；Sp17；SSX-2；SSX-4；TRAG-3；TRP2-INT2g；CEA；gp100/Pmel17；激肽释放酶4；乳腺珠蛋白-A；Melan-A/MART-1；NY-BR-1；OA1；PSA；RAB38/NY-MEL-1；TRP-1/gp75；TRP-2；酪氨酸酶；亲脂素；AIM-2；BING-4；CPSF；细胞周期素D1；Ep-CAM；EphA3；FGF5；G250/MN/CAIX；HER-2/neu；IL13Rα2；肠羧基酯酶；甲胎蛋白；M-CSF；mdm-2；MMP-2；MUC1；p53；PBF；PRAME；PSMA；RAGE-1；RNF43；RU2AS；分离蛋白1；SOX10；STEAP1；存活蛋白；端粒酶；WT1；FLT3-ITD；BCLX(L)；DKK1；ENAH(hMena)；MCSP；RGS5；胃泌素-17；人绒毛膜促性腺激素，EGFRvIII，HER2，HER2/neu，P501，鸟苷酸环化酶C以及PAP。