[发明专利]染料和抗微生物剂在医疗装置上的固定化无效

专利信息
申请号: 200880106674.2 申请日: 2008-07-18
公开(公告)号: CN101801429A 公开(公告)日: 2010-08-11
发明(设计)人: 托恩·萨特·哈伊;马克·A·诺德豪斯;瓦迪姆·V·克龙豪兹;肯特·L·鲁尔委伊 申请(专利权)人: 巴克斯特国际公司;巴克斯特医疗保健股份有限公司
主分类号: A61L29/16 分类号: A61L29/16
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 代理人: 刘慧;杨青
地址: 美国伊*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 染料 抗微生物剂 医疗 装置 固定
【权利要求书】:

1.涂覆表面的方法,所述方法包括:

提供具有多孔聚合物表面的医疗装置;

清洁医疗装置的表面;

在表面上提供多个官能团;

为官能团连接联接基团;和

为所述官能团或联接基团连接溶剂化变色染料或溶剂化变色染料的衍生物。

2.权利要求1的方法,另外包括为所述官能团或联接基团连接有效量的抗微生物剂。

3.权利要求1的方法,其中所述表面上的官能团是通过使表面与酸反应、洗涤并干燥来提供的。

4.权利要求1的方法,其中所述联接基团是由聚(N-琥珀酰亚胺基丙烯酸酯)(PNSA)或具有醛官能团的聚合物提供的。

5.权利要求1的方法,另外包括掩蔽聚合物表面并至少将溶剂化变色染料或该染料的衍生物引导到多孔表面上的所需位置。

6.权利要求1的方法,另外包括用消毒溶液擦洗多孔聚合物表面,随之该表面的颜色或外观可逆地变化。

7.权利要求6的方法,另外包括允许消毒溶液蒸发,随之多孔聚合物表面的颜色或外观变回到擦洗之前存在的颜色或外观。

8.权利要求7的方法,其中多孔聚合物表面是膜或涂层。

9.权利要求1的方法,其中多孔聚合物表面由折射率为约1.25-约1.6的聚合物制成。

10.权利要求1的方法,另外包括连接有效量的包含烷基-氨基的化合物,所述化合物选自肝素、蛋白质、脱乙酰壳多糖、因子VIII或其它抗凝血因子、多糖、肽、多粘菌素、透明质酸、硫酸软骨素、和这些中的每一种的衍生物。

11.涂覆表面的方法,所述方法包括:

清洁由聚合物制成的医疗装置的多孔表面;

用强酸处理表面以在表面上提供多个官能团;

使官能团与联接剂反应以形成连接位点,所述联接剂选自聚(N-琥珀酰亚胺基丙烯酸酯)(PNSA)和具有醛官能团的聚合物;和

为连接位点连接溶剂化变色染料、抗微生物剂、或包含烷基-氨基的化合物,所述化合物选自:肽、蛋白质、因子VIII或其它抗凝血因子、多糖、多粘菌素、透明质酸、肝素、脱乙酰壳多糖、和这些中的每一种的衍生物。

12.权利要求11的方法,其中所述聚合物具有约1.25-约1.6的折射率。

13.权利要求11的方法,另外包括处理所述表面以诱导胺官能团。

14.权利要求11的方法,其中所述溶剂化变色染料选自4,6-二氯-2-[2-(6-氨基己基-4-吡啶基)-乙烯基]苯酚盐和衍生物;Reichardt′s染料、其盐和衍生物;以及部花青染料和它们的衍生物。

15.权利要求11的方法,另外包括通过使未反应的羧基连接位点转化为盐而使表面稳定化。

16.权利要求11的方法,其中所述表面包含用于连接至医疗装置的膜或涂层。

17.权利要求11的方法,其中用强酸处理尼龙表面产生氨基连接位点,用氯磺酸处理聚碳酸酯表面产生磺酰氯连接位点,以及用丙烯酸或甲基丙烯酸处理聚酯表面或聚碳酸酯表面产生羧基连接位点。

18.聚合物医疗装置,包括:

聚合物医疗装置的外壳;

在医疗装置顶上的多孔聚合物表面;

在上部的多孔聚合物表面上的多个连接位点;

任选的,连接于连接位点的多个官能团;和

以下的至少一种:i.溶剂化变色染料或溶剂化变色染料的衍生物;和ii.连接于连接位点或连接于官能团的抗微生物化合物,其中所述多孔聚合物表面被构造为在用消毒溶液擦洗该表面时可逆地从第一外观改变成第二外观。

19.权利要求18的医疗装置,其中聚合物表面由折射率约1.25-约1.6的聚合物制成。

20.权利要求18的医疗装置,其中所述上部的多孔聚合物表面是从片材切取的离散膜、泡沫制品、薄膜、流延件、模制件、或涂层。

21.权利要求18的医疗装置,其中抗微生物化合物包括有效量的选自以下的化合物:氯己定、其盐和衍生物,带有氨基烷基基团的抗微生物剂,对氯间二甲苯酚,三氯生和三氯卡班和衍生物,和季铵化合物。

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