[发明专利]证明CD9表面表达的细胞的细胞毒性介导无效
| 申请号: | 200880103585.2 | 申请日: | 2008-08-13 |
| 公开(公告)号: | CN101784566A | 公开(公告)日: | 2010-07-21 |
| 发明(设计)人: | 戴维·S·F·扬;海伦·P·芬德利;苏珊·E·哈恩;莉萨·M·切凯托;艾利森·L·费里 | 申请(专利权)人: | 霍夫曼-拉罗奇有限公司 |
| 主分类号: | C07K16/30 | 分类号: | C07K16/30;A61K39/395;A61K47/48;A61K51/10;A61P35/00;A61P37/04;C07K16/28;C07K16/46;C12N5/16;C12P21/08;G01N33/566;G01N33/574;G01N33/577 |
| 代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 吴小明 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 证明 cd9 表面 表达 细胞 毒性 | ||
1.由以保藏号141204-01保藏在IDAC的杂交瘤生产的分离的单克隆抗体。
2.由以保藏号141204-01保藏在IDAC的杂交瘤生产的分离的单克隆抗体的人源化抗体,或由所述人源化抗体产生的抗原结合片段。
3.由以保藏号141204-01保藏在IDAC的杂交瘤生产的分离的单克隆抗体的嵌合抗体,或由所述嵌合抗体产生的抗原结合片段。
4.以保藏号141204-01保藏在IDAC的分离的杂交瘤细胞系。
5.在选自人前列腺肿瘤、乳腺肿瘤或胰腺肿瘤的组织样品中起始抗体诱导的癌细胞细胞毒性的方法,所述方法包括:
提供来自所述人前列腺肿瘤、乳腺肿瘤或胰腺肿瘤的组织样品;
提供由以保藏号141204-01保藏在IDAC的杂交瘤生产的分离的单克隆抗体,由以保藏号141204-01保藏在IDAC的杂交瘤生产的分离的单克隆抗体的人源化抗体,由以保藏号141204-01保藏在IDAC的杂交瘤生产的分离的单克隆抗体的嵌合抗体,或其CDMAB,所述CDMAB特征在于竞争性抑制所述分离的单克隆抗体与其靶抗原结合的能力;和
使所述分离的单克隆抗体、所述人源化抗体、所述嵌合抗体或其CDMAB与所述组织样品接触;
其中所述分离的单克隆抗体、所述人源化抗体、所述嵌合抗体或其CDMAB与所述组织样品的结合诱导细胞毒性。
6.权利要求1的分离的单克隆抗体的CDMAB。
7.权利要求2的人源化抗体的CDMAB。
8.权利要求3的嵌合抗体的CDMAB。
9.权利要求1、2、3、6、7或8中任一项的分离的抗体或其CDMAB,所述分离的抗体或其CDMAB与选自由下列各项组成的组中的成员缀合:细胞毒性部分、酶、放射性化合物、和造血细胞。
体内乳腺和胰腺(体外前列腺)
10.在哺乳动物中减少人前列腺肿瘤、乳腺肿瘤或胰腺肿瘤的方法,其中所述人前列腺肿瘤、乳腺肿瘤或胰腺肿瘤表达抗原的至少一个表位,所述抗原特异性结合由以保藏号141204-01保藏在IDAC的克隆编码的分离的单克隆抗体或其CDMAB,所述CDMAB特征在于竞争性抑制所述分离的单克隆抗体与其靶抗原结合的能力,所述方法包括对所述哺乳动物以有效导致所述哺乳动物前列腺肿瘤、乳腺肿瘤或胰腺肿瘤负荷减小的量施用所述单克隆抗体或其CDMAB。
11.权利要求10的方法,其中所述分离的单克隆抗体与细胞毒性部分缀合。
12.权利要求11的方法,其中所述细胞毒性部分是放射性同位素。
13.权利要求10的方法,其中所述分离的单克隆抗体或其CDMAB激活补体。
14.权利要求10的方法,其中所述分离的单克隆抗体或其CDMAB介导抗体依赖性细胞毒作用。
15.权利要求10的方法,其中所述分离的单克隆抗体是由以保藏号141204-01保藏在IDAC的杂交瘤产生的分离的单克隆抗体的人源化抗体或由所述人源化抗体产生的抗原结合片段。
16.权利要求10的方法,其中所述分离的单克隆抗体是由以保藏号141204-01保藏在IDAC的杂交瘤产生的分离的单克隆抗体的嵌合抗体或由所述嵌合抗体产生的抗原结合片段。
17.在哺乳动物中减少易受抗体诱导的细胞毒性影响的人前列腺肿瘤、乳腺肿瘤或胰腺肿瘤的方法,其中所述人前列腺肿瘤、乳腺肿瘤或胰腺肿瘤表达特异性结合由以保藏号141204-01保藏在IDAC的克隆编码的分离的单克隆抗体或其CDMAB的抗原的至少一个表位,所述CDMAB特征在于竞争性抑制所述分离的单克隆抗体与其靶抗原结合的能力,所述方法包括对所述哺乳动物以有效导致所述哺乳动物前列腺肿瘤、乳腺肿瘤或胰腺肿瘤负荷减小的量施用所述单克隆抗体或其所述CDMAB。
18.权利要求17的方法,其中所述分离的单克隆抗体与细胞毒性部分缀合。
19.权利要求18的方法,其中所述细胞毒性部分是放射性同位素。
20.权利要求17的方法,其中所述分离的单克隆抗体或其CDMAB激活补体。
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