[发明专利]局部用杀体内寄生虫组合物无效
| 申请号: | 200880101085.5 | 申请日: | 2008-07-28 |
| 公开(公告)号: | CN101854926A | 公开(公告)日: | 2010-10-06 |
| 发明(设计)人: | N·法托西;M·C·劳伦斯;S·S·萨布尼斯 | 申请(专利权)人: | 惠氏有限责任公司 |
| 主分类号: | A61K31/05 | 分类号: | A61K31/05;A61K31/365;A61K31/4439;A61K31/4985;A61P33/00 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 陈昕 |
| 地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 局部 体内 寄生虫 组合 | ||
1.局部用兽医学组合物,其包括:有效量的(a)吡喹酮和(b)选自大环内酯、吡虫啉及其组合的第二种杀体内寄生虫剂;和(c)作为载体的4-烯丙基-2-甲氧基苯酚。
2.权利要求1的组合物,其中所述大环内酯选自阿巴克丁;多拉克丁;伊维菌素;司拉克丁;依立诺克丁;莫昔丁克和米尔倍霉素肟。
3.权利要求2的组合物,其中所述大环内酯是莫昔丁克。
4.权利要求1-3中任一项的组合物,其中所述大环内酯的有效量为约1.0-5.0%w/v。
5.权利要求4的组合物,其中大环内酯的有效量为约2.0-3.0%w/v。
6.权利要求1-5中任一项的组合物,其中吡喹酮的所述有效量为约10-15%w/v。
7.权利要求1-5中任一项的组合物,其中吡喹酮的所述有效量为约10-12%w/v。
8.权利要求1-7中任一项的组合物,其中4-烯丙基-2-甲氧基苯酚载体组分以约20-70%w/v的量存在。
9.权利要求1-7中任一项的组合物,其中4-烯丙基-2-甲氧基苯酚载体组分以约20-30%w/v的最低量存在。
10.权利要求1-9中任一项的组合物,另外包括渗透增强剂、和/或稳定剂和/或共溶剂。
11.权利要求10的组合物,其中所述渗透增强剂是聚糖基化的甘油酯,并以最多约40%w/v的量存在。
12.权利要求11的组合物,其中所述渗透增强剂以最多约30%w/v的量存在。
13.权利要求10-12中任一项的组合物,其中稳定剂是丁羟甲苯并以最多约5%w/v的量存在。
14.权利要求13的组合物,其中所述稳定剂以约0.1-1.0%w/v的量存在。
15.权利要求10-12中任一项的组合物,其中所述共溶剂是γ-己内酯并以约5.0-40%w/v的量存在。
16.用于治疗恒温动物的体内寄生虫感染或侵染的方法,其包括对所述动物局部施用组合物,所述组合物包括有效量的(a)吡喹酮和(b)选自大环内酯、吡虫啉及其组合的第二种杀体内寄生虫剂;和(c)作为载体的4-烯丙基-2-甲氧基苯酚。
17.权利要求16的方法,其中所述组合物作为喷滴剂、倾注剂、浸泡剂、洗剂、凝胶剂、香波、喷雾剂、泡沫剂、或洗液给药。
18.权利要求16或17的方法,其中所述动物选自狗、猫、猪、牛、马、和羊。
19.权利要求16-18中任一项的方法,其中所述杀体内寄生虫感染或侵染是由绦虫、圆线虫、Eencysted Cyathostomes、蛲虫、发虫、鞭虫、蛔虫、大口捻转胃虫、或肤蝇(蛆)病引起的。
20.权利要求16的方法,其中所述大环内酯是莫昔丁克。
21.权利要求20的方法,其中所述动物是狗或猫。
22.用于制备权利要求1的组合物的方法,其包括将(a)吡喹酮和(b)选自大环内酯、吡虫啉及其组合的第二种杀体内寄生虫剂混合,以得到均质的分散体;用(c)4-烯丙基-2-甲氧基苯酚处理所述分散体,以形成混合物;和搅拌所述混合物,以获得透明溶液。
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