[发明专利]Apo(a)基因中的多态性预测对乙酰水杨酸治疗的反应性

权利要求书

1.核酸探针和寡核苷酸在制备用于评估人类个体对乙酰水杨酸治疗的反应性以降低未来心血管事件的风险的试剂盒中的用途，其中所述核酸探针和寡核苷酸可通过与从所述个体中获得的核酸接触来确定所述人类个体载脂蛋白(a)(Apo(a))基因在rs3798220处的单核苷酸多态性的身份，其中在rs3798220处存在以胞嘧啶或鸟嘌呤为特征的多态性指示对乙酰水杨酸有反应性，或者其中在rs3798220处存在以胸腺嘧啶或腺嘌呤为特征的多态性指示对乙酰水杨酸无反应性。 

2.权利要求1的用途，其中所述试剂盒还可用于确定所述个体血样中脂蛋白(a)(Lp(a))的水平。 

3.权利要求2的用途，其中所述个体的血液中含有升高水平的Lp(a)。 

4.权利要求3的用途，其中所述个体血样中的Lp(a)水平为10mg/dl或更高。 

5.权利要求3的用途，其中所述个体血样中的Lp(a)水平为15mg/dl或更高。 

6.权利要求3的用途，其中所述个体血样中的Lp(a)水平为20mg/dl或更高。 

7.权利要求3的用途，其中所述个体血样中的Lp(a)水平为25mg/dl 或更高。 

8.权利要求1的用途，其中所述心血管事件是心肌梗死、中风、急性冠脉综合征、心肌缺血、慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、心血管疾病死亡、冠状动脉再狭窄、冠状动脉支架再狭窄、冠状动脉支架血栓再形成、血运重建、血管成形术、短暂性脑缺血发作、肺栓塞、血管闭塞或静脉血栓形成。 

9.权利要求1的用途，其中通过使从所述个体中获得的核酸与核酸探针接触来确定多态性的身份。 

10.权利要求1的用途，其中所述多态性的身份是通过等位基因特异性探针杂交、等位基因特异性引物延伸、等位基因特异性扩增、5'核酸酶消化、分子信标测定、寡核苷酸序列连接测定、大小分析或单链构象多态性来确定的。 

11.权利要求1的用途，其中所述多态性的身份是通过对从个体中获得的核酸进行测序来确定的。 

12.核酸探针和寡核苷酸在制备用于评估人类个体对乙酰水杨酸治疗的反应性以降低未来心血管事件的风险的试剂盒中的用途，其中所述核酸探针和寡核苷酸可通过与从所述个体中获得的核酸接触来检测与所述人类个体载脂蛋白(a)(Apo(a))基因在rs3798220处的单核苷酸多态性(SNP)连锁或连接不平衡的遗传标记的存在或不存在，其中所述遗传标记是rs9457931 处的SNP或rs9457927处的SNP，且其中所述连锁位于Kringle(Kr)IV2型结构域的16、17或18个重复之间。 

13.权利要求12的用途，其中所述遗传标记是等位基因、SNP、限制性片段长度多态性(RFLP)、随机扩增多态性DNA(RAPD)、扩增片段长度多态性(AFLP)或简单序列重复(SSR)。 

14.权利要求12的用途，其中在rs3798220处存在以胞嘧啶或鸟嘌呤为特征的多态性指示对乙酰水杨酸有反应性。 

15.权利要求12的用途，其中在rs3798220处存在以胸腺嘧啶或腺嘌呤为特征的多态性指示对乙酰水杨酸无反应性。 

16.权利要求12的用途，其中所述试剂盒还可用于确定个体血样中脂蛋白(a)(Lp(a))的水平。 

17.权利要求12的用途，其中所述心血管事件是心肌梗死、中风、急性冠脉综合征、心肌缺血、慢性稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、心血管疾病死亡、冠状动脉再狭窄、冠状动脉支架再狭窄、冠状动脉支架血栓再形成、血运重建、血管成形术、短暂性脑缺血发作、肺栓塞、血管闭塞或静脉血栓形成。