[发明专利]多孔复合材料,其制备方法以及在获得组织工程装置中的应用无效
申请号: | 200880022167.0 | 申请日: | 2008-06-27 |
公开(公告)号: | CN101801428A | 公开(公告)日: | 2010-08-11 |
发明(设计)人: | A·比吉;S·潘扎沃尔塔;R·贾尔迪诺;M·菲尼 | 申请(专利权)人: | 博洛尼亚大学;里佐利整形医院 |
主分类号: | A61L27/46 | 分类号: | A61L27/46;A61L27/42;A61L27/56 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 郭建新 |
地址: | 意大利*** | 国省代码: | 意大利;IT |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 多孔 复合材料 制备 方法 以及 获得 组织 工程 装置 中的 应用 | ||
1.制备多孔复合材料的方法,包含下列步骤:
将至少一种生物聚合物与基本上由α-磷酸三钙组成的矿物组分在水介质 中混合从而获得一种泡沫;
将所获得的泡沫放置足够的时间以实现生物聚合物凝胶化;
将所述泡沫在低于-20℃的温度下冷却;
将冷却的泡沫冷冻干燥;
所述多孔复合材料包含30wt%至99wt%的至少一种相互分散的生物聚合 物和1wt%至70wt%的矿物组分,其中所述矿物组分包含从60wt%至85wt% 的α-磷酸三钙和从15wt%至40wt%的磷酸八钙,相对于所述矿物组分的总 重量。
2.权利要求1的方法,其中进一步将至少一种交联剂添加到所述水介质 中。
3.权利要求2的方法,其中所述至少一种交联剂选自:酰胺、醛和二酮。
4.权利要求2的方法,其中所述交联剂为京尼平。
5.权利要求1的方法,其中将所述泡沫在低于-90℃的温度下冷却。
6.权利要求2的方法,其中以相对于聚合物重量从0.5wt%至5wt%的 量添加所述交联剂。
7.权利要求6的方法,其中以相对于聚合物重量从1.5wt%至3wt%的 量添加所述交联剂。
8.权利要求1-7中任一项的方法,其中在不高于-20℃的温度下,在低 于10毫巴的减压下,将所述冷冻干燥步骤进行不短于18小时。
9.权利要求8的方法,其中所述冷冻干燥步骤在从-40℃至-60℃的温 度下进行。
10.权利要求8的方法,其中所述冷冻干燥步骤在24小时与3天之间的一 段时间进行。
11.权利要求8的方法,其中所述冷冻干燥步骤在从0.1至1.0毫巴的减 压下进行。
12.根据权利要求1-11任一项的方法制备得到的多孔复合材料。
13.权利要求12的多孔复合材料,其中所述矿物组分包含从70wt%至80 wt%的α-磷酸三钙和从20wt%至30wt%的磷酸八钙。
14.权利要求12的多孔复合材料,其中所述矿物组分是通过α-磷酸三钙 的原位部分水解而获得的。
15.权利要求12的多孔复合材料,其中所述至少一种生物聚合物是蛋白质 或多糖。
16.权利要求15的多孔复合材料,其中所述至少一种生物聚合物是水溶性 蛋白质。
17.权利要求16的多孔复合材料,其中所述至少一种生物聚合物是动物明 胶。
18.权利要求12-17中任一项的多孔复合材料,包含从55wt%至95wt% 的所述至少一种生物聚合物,和从5wt%至45wt%的所述矿物组分。
19.权利要求12-17中任一项的多孔复合材料,其中所述至少一种生物聚 合物是交联的。
20.权利要求19的多孔复合材料,其中所述至少一种生物聚合物是用交联 剂交联的,所述交联剂选自酰胺、醛和二酮。
21.权利要求19的多孔复合材料,其中所述至少一种生物聚合物是用京尼 平交联的。
22.权利要求12-17中任一项的多孔复合材料,具有平均粒度从1至500 μm的多孔结构。
23.权利要求12-17中任一项的多孔复合材料,进一步包含分化的和/或 未分化的细胞,生长因子或其它蛋白质和/或生物刺激物。
24.权利要求23中的多孔复合材料,其中所述细胞、生长因子或其它蛋白 质和/或生物刺激物是自体的或同源的。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于博洛尼亚大学;里佐利整形医院,未经博洛尼亚大学;里佐利整形医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880022167.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:用于诊断和治疗的肽探针
- 下一篇:一种便携式超声波治疗仪