[发明专利]用于病毒增殖的两阶段温度分布无效
| 申请号: | 200880021212.0 | 申请日: | 2008-04-30 |
| 公开(公告)号: | CN101688186A | 公开(公告)日: | 2010-03-31 |
| 发明(设计)人: | 曼弗雷德·赖特;利奥波德·格里伯格;沃尔夫冈·蒙特 | 申请(专利权)人: | 巴克斯特国际公司;巴克斯特保健股份有限公司 |
| 主分类号: | C12N7/00 | 分类号: | C12N7/00;C12N7/02 |
| 代理公司: | 上海市华诚律师事务所 | 代理人: | 傅强国;涂 勇 |
| 地址: | 美国伊*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 病毒 增殖 阶段 温度 分布 | ||
1.一种用于生产病毒的方法,该方法包括:
提供已经被病毒感染的寄主细胞;
在31℃至37℃的第一温度下培养感染的寄主细胞1至48小时;
随后在比所述第一温度低1℃至6℃的第二温度下培养感染的寄主细胞;以及
收集上述培养步骤中所产生的病毒拷贝。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述病毒是正粘病毒、α-病毒或黄病毒。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述病毒是流感病毒。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述病毒选自下组:甲型流感和乙型流感。
5.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述病毒是罗斯河病毒。
6.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述病毒是西尼罗河病毒。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述寄主细胞来自动物细胞培养物或细胞系。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述寄主细胞是上皮细胞。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于,所述寄主细胞是肾上皮细胞。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于,所述寄主细胞是Vero细胞。
11.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第一温度的范围为32℃至37℃。
12.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述第一温度的范围是33℃至36℃。
13.如权利要求12所述的方法,其特征在于,所述第一温度的范围是34℃至35.5℃。
14.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第二温度比所述第一温度低1.5℃至5℃。
15.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述第二温度比所述第一温度低2℃至4℃。
16.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述第二温度的范围是29℃至35℃。
17.如权利要求16所述的方法,其特征在于,所述第二温度的范围是30℃至34℃。
18.如权利要求17所述的方法,其特征在于,所述第二温度的范围是31℃至33℃。
19.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述寄主细胞在接种以后直接培养。
20.一种用于生产病毒或病毒抗原的方法,其中,由如权利要求1所述方法生产出来的病毒获得所述产生的病毒或病毒抗原,并且分离所述产生的病毒或病毒抗原。
21.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述病毒被破碎。
22.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述病毒被失活。
23.如权利要求1所述的方法,其特征在于,还包括制备所述病毒的疫苗的步骤。
24.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述在第一温度下的培养是至少两个小时。
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