[发明专利]已溶血的全血样品中待分析物的检测

权利要求书

1.已溶血的全血样品中待分析物的检测方法，所述方法包括：

a) 将已知或者疑似含有令人感兴趣的待分析物的已溶血的全血样品施加于到含有限进色谱材料(RAM)的柱子，从而结合所述待分析物，

b) 从所述RAM上洗脱所述待分析物，和

c) 检测所述待分析物，

其中至少在步骤(a)使用pH为9.5-12.5的缓冲液，以及所述待分析物具有10 kDa或更小的分子量，其中，所述缓冲液的浓度为5 mM-20 mM,

其中，所述待分析物选自免疫抑制药物、滥用药物、叶酸和叶酸类维生素，

其中，所述免疫抑制药物选自环孢霉素CsA、霉酚酸酯MMF、瑞帕霉素RAPA、他克莫司FK-506、硫唑嘌呤AZA和甲基泼尼松龙MP，其中所述滥用药物选自安非他命、可卡因和可卡因代谢物、甲基安非他命、阿片剂和阿片剂衍生物、大麻素和苯环利定，

其中，所述RAM的内表面通过疏水相互作用、离子相互作用或通过极性相互作用与令人感兴趣的待分析物进行结合，

其中，所述RAM的孔径为60至120 Å。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述RAM选自多孔氧化硅或多孔聚合物基颗粒。

3.如权利要求2所述的方法，其中所述多孔氧化硅或多孔聚合物基颗粒具有孔的疏水内表面，并在所述孔之外具有亲水涂层。

4.如权利要求1或2所述的方法，其中所述RAM的内表面通过疏水相互作用与令人感兴趣的待分析物进行结合，并且所述RAM的内表面为C4-、C8-或C18-基质。

5.如权利要求1或2所述的方法，其中RAM的孔径恰当地防止已溶血的血液的蛋白级分进入所述孔，所述蛋白级分包括15 kDa以及更大的多肽。

6.如权利要求1或2所述的方法，其中从RAM柱上洗脱后的待分析物再通过反相HPLC进行分离。