[发明专利]一种用于治疗神经变性疾病的奈拉美生的新组合物

权利要求书

1.奈拉美生或其药学上可接受的盐联合谷氨酸盐释放抑制剂在制备治疗神经变性疾病的药物中的应用。

2.如权利要求1所述的应用，其中神经变性疾病是运动神经元疾病。

3.如权利要求2所述的应用，其中运动神经元疾病选自肌萎缩性侧索硬化，病毒诱导的小儿麻痹症，山黧豆中毒，原发性脊髓侧索硬化，进行性肌萎缩，假延髓病性麻痹，进行性延髓麻痹，进行性核上麻痹，肯尼迪氏病和脊髓性肌萎缩。

4.如权利要求3所述的应用，其中运动神经元疾病是肌萎缩性侧索硬化。

5.如前述权利要求任一项所述的应用，其中奈拉美生的药学上可接受的盐是甲磺酸盐。

6.如前述权利要求任一项所述的应用，其中谷氨酸盐释放抑制剂选自利鲁唑，RP66055，加巴喷丁，普瑞巴林，拉莫三嗪，芦贝鲁唑，磷苯妥英，西帕曲近，MS-153和FP-0011及其药学上可接受的盐。

7.如权利要求6所述的应用，其中谷氨酸盐释放抑制剂选自利鲁唑及其药学上可接受的盐。

8.如前述权利要求任一项所述的应用，其中药物制备用于与谷氨酸盐释放抑制剂同时共同给药。

9.如权利要求8所述的应用，其中药物制备为包含奈拉美生或其药学上可接受的盐和谷氨酸盐释放抑制剂的单位剂型。

10.如权利要求9所述的应用，其中药物制备用于以5到150mg/天的剂量施用奈拉美生或其药学上可接受的盐，和5到150mg/天的剂量施用利鲁唑或其药学上可接受的盐。

11.如权利要求10所述的应用，其中奈拉美生或其药学上可接受的盐的剂量为5mg到100mg/天，利鲁唑或其药学上可接受的盐的剂量为5mg到100mg/天。

12.如权利要求11所述的应用，其中奈拉美生或其药学上可接受的盐的剂量为5mg到75mg/天，利鲁唑或其药学上可接受的盐的剂量为5mg到100mg/天。

13.如权利要求12所述的应用，其中奈拉美生或其药学上可接受的盐的剂量为25mg/天，利鲁唑或其药学上可接受的盐的剂量为100mg/天。

14.如权利要求12所述的应用，其中奈拉美生或其药学上可接受的盐的剂量为50mg/天，利鲁唑或其药学上可接受的盐的剂量为100mg/天。

15.如权利要求12所述的应用，其中奈拉美生或其药学上可接受的盐的剂量为75mg/天，利鲁唑或其药学上可接受的盐的剂量为100mg/天。

16.如前述权利要求任一项所述的应用，其中制备药物用于一天一次，一天两次(b.i.d.)或一天三次施用奈拉美生或其药学上可接受的盐联合谷氨酸盐释放抑制剂。

17.如权利要求9到16中任何一项所述的应用，其中制备药物以提供处于速释制剂中的奈拉美生或其药学上可接受的盐联合谷氨酸盐释放抑制剂。

18.如权利要求9到16中任何一项所述的应用，其中制备药物以提供处于缓释制剂中的奈拉美生或其药学上可接受的盐联合谷氨酸盐释放抑制剂。

19.奈拉美生或其药学上可接受的盐联合谷氨酸盐释放抑制剂在制备治疗情绪不稳和/或假性延髓作用的药物中的应用。

20.用于治疗情绪不稳和/或假性延髓作用的包含奈拉美生或其药学上可接受的盐和谷氨酸盐释放抑制剂的组合物。

21.谷氨酸盐释放抑制剂在制备治疗情绪不稳和/或假性延髓作用的药物中的应用。

22.用于治疗情绪不稳和/或假性延髓作用的包含谷氨酸盐释放抑制剂的组合物。

23.包含奈拉美生或其药学上可接受的盐和谷氨酸盐释放抑制剂的药物组合物。

24.权利要求23的药物组合物，进一步包含药学上可接受的载体。

25.权利要求24的药物组合物，其是固体口服剂量形式的。

26.如权利要求23到25中任一项要求的药物组合物，其中奈拉美生以它的甲磺酸盐应用。