[发明专利]肺表面活性物质的给药方法

权利要求书

1.一种试剂盒，用于预防和/或治疗呼吸窘迫综合症，其包括：

a)药物组合物，包括40-80mg/ml浓度的悬浮在不超过3.0ml 药学可接受的含水介质中的肺表面活性物质，所述组合物具有低于20 mPas的粘度；

b)直径为5-12Fr的管；

c)用于以受控速率给予所述肺表面活性物质的注射器，其具有少 于0.5ml的无用容积；

d)用于包含所述剂型、管和注射器的容器。

2.权利要求1的试剂盒，其中所述药学可接受的含水介质是缓冲 的生理盐水溶液中。

3.权利要求2的试剂盒，其中所述药物组合物是无菌的。

4.权利要求3的试剂盒，其中所述药物组合物是单次应用的玻璃 小瓶。

5.权利要求4的试剂盒，其中所述无菌的药物组合物在用于以受 控速率给予肺表面活性物质的装置中直接提供。

6.权利要求1的试剂盒，其中所述肺表面活性物质悬浮在不超过 2.5ml的缓冲的生理盐水溶液中。

7.权利要求1-6任一项的试剂盒，其中所述药物组合物具有5-15 mPas的粘度。

8.权利要求7的试剂盒，其中所述粘度为6-10mPas。

9.权利要求8的试剂盒，其中所述肺表面活性物质是猪肺磷脂。

10.权利要求1的试剂盒，其中所述呼吸窘迫综合症是婴儿呼吸 窘迫综合症。

11.权利要求1的试剂盒，其中所述呼吸窘迫综合症是由于胎粪 吸入或肺感染引起的。

12.包含40-80mg/ml肺表面活性物质的药物组合物用于生产药 物的用途，其中所述肺表面活性物质悬浮在不超过3.0ml的药学可接 受的含水介质中，所述药物用于通过直径为5-12Fr的管、应用鼻的 持续气道正压给药，用于治疗患有呼吸窘迫综合症的患者，其中所述 药物组合物的粘度低于20mPas。