[发明专利]前列腺癌存活和复发无效
| 申请号: | 200880011793.X | 申请日: | 2008-02-25 |
| 公开(公告)号: | CN101720358A | 公开(公告)日: | 2010-06-02 |
| 发明(设计)人: | 马小骏;C·-L·吴;M·G·厄兰德 | 申请(专利权)人: | 阿威亚拉德克斯股份有限公司;总医院有限公司 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 陶家蓉 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 前列腺癌 存活 复发 | ||
1.一种测定患有前列腺癌的对象的癌症复发和/或存活后果,或预后的方法,所述方法包括测定包含所述对象的前列腺癌细胞的样品的基因表达水平,其中该表达水平与前列腺切除术后约一年癌症复发和/或转移的低风险,癌症复发和/或转移的高风险,或PSA水平升高相关联。
2.一种测定对象的前列腺癌复发和/或转移的风险的方法,所述方法包括测定包含所述对象的前列腺癌细胞的样品中两种或多种选自图14和15中基因编号1-362的基因的表达水平,将各基因的表达水平或总表达水平与前列腺癌细胞中的平均表达值或中位表达值作比较,并确定所述对象中前列腺癌复发和/或转移的风险,其中表达水平与癌症复发和/或转移的低风险或者癌症复发和/或转移的高风险相关联。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述方法还包括为具有确定的癌症复发和/或存活后果的对象选择治疗。
4.如权利要求1或2或3所述的方法,其特征在于,所述测定包括由所述样品制备RNA。
5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述RNA用于PCR。
6.如权利要求4所述的方法,其特征在于,所述测定包括使用阵列。
7.如权利要求1或2或3所述的方法,其特征在于,所述样品由前列腺切除术期间切除的组织上剥离。
8.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述PCR是RT-PCR,任选是实时RT-PCR。
9.如权利要求1或2或3或4或5或6或7或8所述的方法,其特征在于,所述表达水平的相关性的p值<0.0001。
10.如权利要求1或2或3或4或5或6或7或8所述的方法,其特征在于,所述样品包含分离的前列腺癌细胞。
11.一种在前列腺切除术后确定前列腺癌患者的治疗方案的方法,所述方法包括通过测定所述患者的前列腺癌细胞的样品的基因表达水平来确定所述患者的癌症复发和/或存活后果,其中所述表达水平与前列腺切除术后约1年癌症复发或转移的低风险,癌症复发或转移的高风险,或PSA水平升高相关联;和为具有这种癌症复发和/或存活后果的患者选择治疗方案。
12.如权利要求3或11所述的方法,其特征在于,所述治疗方案包括化疗。
13.如权利要求3或11所述的方法,其特征在于,所述治疗方案包括放疗。
14.如权利要求1或2所述的方法,其特征在于,该方法还包括i)测定所述样品的前列腺癌分级,
ii)测定所述样品的前列腺癌分期,或iii)二者;其中i),ii)或i)和ii)任选在确定所述对象的前列腺癌复发和/或转移风险之前进行。
15.如权利要求14所述的方法,其特征在于,测定前列腺癌分级包括确定格利森评分。
16.如权利要求14所述的方法,其特征在于,测定前列腺癌分期包括确定AJCC分期。
17.如权利要求14所述的方法,其特征在于,所述方法包括通过格利森评分确定前列腺癌分级和按照AJCC分期确定前列腺癌分期,从而进行多变量分析以确定所述对象中前列腺癌复发和/或转移的风险。
18.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述方法还包括测定所述对象中前列腺血清抗原(PSA)水平,任选在用于提供包含前列腺癌细胞的所述样品的前列腺切除术之前进行。
19.如权利要求2所述的方法,其特征在于,测定4种或更多种,如6种或更多种,8种或更多种,10种或更多种,12种或更多种,14种或更多种,16种或更多种,18种或更多种,20种或更多种,22种或更多种,24种或更多种,26种或更多种,28种或更多种,30种或更多种,32种或更多种,34种或更多种,36种或更多种,38种或更多种,40种或更多种,45种或更多种,50种或更多种,55种或更多种,60种或更多种,65种或更多种,70种或更多种,或者92种或更多种基因的表达水平。
20.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述测定包括测定基因编号1的表达水平,任选使用SEQ ID NO:1作为探针。
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