[发明专利]他汀类化合物与抗肥胖药的组合

权利要求书

1.一种降低患者的血清甘油三酯和/或血清胆固醇的方法，包含以联合治疗形式给予(a)至少一种他汀类化合物和(b)至少一种抗肥胖药。

2.权利要求1的方法，其中他汀类化合物选自阿托伐他汀，洛伐他汀，氟伐他汀，普伐他汀，罗舒伐他汀，或辛伐他汀，或其可药用盐，或其内酯型。

3.权利要求1的方法，其中他汀类化合物是阿托伐他汀或其可药用盐。

4.权利要求1的方法，其中抗肥胖药选自奥利司他和西布曲明类药物或其可药用盐。

5.权利要求1的方法，其中抗肥胖药选自奥利司他或西布曲明或其可药用盐。

6.权利要求1的方法，进一步包含至少一种其他活性药物。

7.权利要求1的方法，其中所述至少一种其他活性药物选自包含非他汀抗高血压药药物的组。

8.一种固定组合剂量形式，包含至少一种抗肥胖药和至少一种他汀类化合物。

9.权利要求8的固定组合剂量形式，其中抗肥胖药选自奥利司他，西布曲明，或其可药用盐。

10.权利要求8的固定组合剂量形式，其中他汀类化合物是阿托伐他汀或其可药用盐。

11.权利要求7的固定组合剂量形式，包含

他汀类化合物；

抗肥胖药；

交联羧甲基纤维素钠；

维生素E TPGS；

微晶纤维素；

水合乳糖；

淀粉羟乙酸钠；

硬脂酸镁；和

膜包衣成分。

12.权利要求11的固定组合剂量形式，进一步地包含至少一种选自非他汀抗高血压药的另外的活性药物。

13.制备权利要求8的固定组合剂量形式的方法，包括将所述交联羧甲基纤维素钠和所述淀粉羟乙酸钠的至少一种与至少一部分(a)所述他汀类化合物和/或至少一部分(b)所述抗肥胖药，和可任选地一部分所述微晶纤维素相混合，以形成第一混合物；用所述维生素E TPGS的水性溶液制备所述第一混合物的颗粒，以形成第一颗粒；干燥并筛分所述第一颗粒；将不包含在所述第一颗粒中的任何所述他汀类化合物和所述抗肥胖药和所述微晶纤维素、所述水合乳糖，和不包含在所述第一颗粒中的任何所述交联羧甲基纤维素和所述淀粉羟乙酸钠、和所述硬脂酸镁与第一颗粒相混合，以形成压片混合物；压制所述压片混合物以形成片剂；并且膜包衣所述片剂。

14.权利要求13的方法，其中所述固定组合包括至少一种选自包含非他汀抗高血压药物的组的其他活性药物。