[发明专利]将饱和和不饱和醛氧化为不饱和羧酸的催化剂、其制备方法和使用方法无效
申请号: | 200880004045.9 | 申请日: | 2008-02-04 |
公开(公告)号: | CN101610841A | 公开(公告)日: | 2009-12-23 |
发明(设计)人: | 梁五更;P·E·艾里斯;J·R·林泽尔 | 申请(专利权)人: | 沙特基础工业公司 |
主分类号: | B01J27/00 | 分类号: | B01J27/00 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 柳 冀 |
地址: | 沙特阿拉*** | 国省代码: | 沙特阿拉伯;SA |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 饱和 不饱和 氧化 羧酸 催化剂 制备 方法 使用方法 | ||
1.制备负载型或粘结型杂多酸化合物的方法,包括:
a)制备以下通式的杂多酸化合物:
Mo12VaPbCscOx
其中Mo为钼,V为钒,P为磷,Cs为铯,O为氧,a为0.01-5.0, b为0.5-3.5,c为0.01-2.0且x满足价态要求;和
b)使所述杂多酸化合物与具有小于1.0m2/g的表面积和大于 0.2cc/g的孔隙体积的载体或粘结剂接触以形成负载型或粘结型杂多 酸催化剂前体。
2.权利要求1的方法,其中所述杂多酸化合物通过以下步骤制 备:
a)混合钼化合物、钒化合物、磷化合物和铯化合物的溶液;
b)使固体颗粒沉淀;
c)蒸发液体以留下固体颗粒;
d)干燥所述固体颗粒;和
e)煅烧所述固体颗粒。
3.权利要求2的方法,其中在步骤b)、c)、d)或e)之后使所述 载体或粘结剂与所述杂多酸化合物接触。
4.权利要求3的方法,其中在步骤c)之后使所述载体或粘结剂 与所述杂多酸化合物接触。
5.权利要求2的方法,其中所述钼化合物为仲钼酸铵、三氧化钼、 氯化钼或它们的混合物或组合。
6.权利要求2的方法,其中所述钒化合物为偏钒酸铵、五氧化二 钒、氯化钒或它们的混合物或组合。
7.权利要求2的方法,其中所述磷化合物为磷酸、亚磷酸铵或它 们的混合物或组合。
8.权利要求2的方法,其中所述钾、铷、铯和钠化合物为硝酸盐、 氧化物、氯化物或它们的混合物或组合。
9.权利要求2的方法,其中所述溶液为水性的、水性/有机混合 物或有机的。
10.权利要求9的方法,其中所述溶液为水性的。
11.权利要求2的方法,其中所述溶液被酸化以促进所述化合物 的溶解。
12.权利要求11的方法,其中所述酸为有机的或无机的。
13.权利要求12的方法,其中所述酸为乙酸。
14.权利要求12的方法,其中所述酸为硝酸。
15.权利要求11的方法,其中所述酸化的溶液通过碱的加入完全 或部分中和。
16.权利要求15的方法,其中所述碱为含铵化合物。
17.权利要求16的方法,其中所述碱为氢氧化铵。
18.权利要求1的方法,其中所述杂多酸化合物组分的重量相对 于所述载体或粘结剂的重量为1∶10到10∶1的比例。
19.权利要求18的方法,其中所述比例为1∶3到3∶1。
20.权利要求19的方法,其中所述比例为1∶2到2∶1。
21.权利要求20的方法,其中所述比例为约1∶1。
22.权利要求2的方法,其中将所述杂多酸催化剂前体在高于约 350℃的温度下煅烧约2到约12小时。
23.权利要求2的方法,其中所述煅烧分为两个阶段,一个阶段 在低于约350℃的温度下历时约1到约8小时且另一阶段在高于350 ℃的温度下历时约2到约12小时。
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