[发明专利]一种温度敏感型三嵌段共聚物及其制备方法和用途

权利要求书

1. 一种嵌段共聚物，其特征在于：为PEG-PCL-PEG嵌段共聚物，相对分子质量为2000～6000，其中PCL的总相对分子质量与PEG的总相对分子质量的比值为0.5～1.4。

2. 根据权利要求1所述的嵌段共聚物，其特征在于：其中PCL的总相对分子质量与PEG的总相对分子质量的比值为0.75～1.25。

3. 根据权利要求1或2所述的嵌段共聚物，其特征在于：其水溶液随温度升高而发生Gel-Sol转变，在等于或大于临界凝胶浓度时，其水溶液的Gel-Sol转变温度在40℃～55℃。

4. 根据权利要求1～3任一项所述的嵌段共聚物，其特征在于：所述的嵌段共聚物为E550-C1100-E550、E750-C1500-E750或E1100-C2200-E1100；其中的E表示PEG链段，其中的C表示PCL链段，下标数字分别表示相应链段的相对分子质量。

5. 一种制备权利要求1～4任一项所述的嵌段共聚物的方法，其特征在于包括下述步骤：

a、以辛酸亚锡为催化剂，采用MPEG在130-150℃加热条件下引发己内酯(ε-CL)开环聚合，反应3-12小时后得到MPEG-PCL二嵌段共聚物；

b、将步骤a所得MPEG-PCL二嵌段共聚物用二异氰酸酯作交联剂在真空状态下继续反应0.5-2小时，得到PEG-PCL-PEG三嵌段共聚物；

c、将步骤b所得PEG-PCL-PEG三嵌段共聚物在氮气保护下冷却至室温，再提纯后得到纯化的三嵌段共聚物。

6. 根据权利要求5所述的制备嵌段共聚物的方法，其特征在于：所述的二异氰酸酯为甲苯二异氰酸酯、1，6-己二异氰酸酯、二苯基甲烷4，4’-二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯中的至少一种。

7. 权利要求1～4任一项所述的嵌段共聚物在制备温度敏感型药物释放控制体系、细胞包埋、组织修复、可降解水凝胶或组织工程材料中的用途。

8. 一种药物组合物，其特征在于：它是由权利要求1～4任一项所述的嵌段共聚物装载药物活性成分制备而成的。