[发明专利]三氟甲基磺酰氟CF3SO2F分离精制的方法有效

专利信息
申请号: 200810243626.X 申请日: 2008-12-11
公开(公告)号: CN101747239A 公开(公告)日: 2010-06-23
发明(设计)人: 李建中;许文林;陶荣辉;王雅琼;徐晓强;沙红霞;陈晓荣;吴彬;蒋德生 申请(专利权)人: 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司;扬州大学
主分类号: C07C309/80 分类号: C07C309/80;C07C303/42
代理公司: 常州市科谊专利代理事务所 32225 代理人: 侯雁
地址: 215633 江苏省张家*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 甲基 酰氟 cf sub so 分离 精制 方法
【权利要求书】:

1.一种三氟甲基磺酰氟CF3SO2F分离精制的方法,是以甲基磺酰氟 CH3SO2F电化学氟化反应气相产物为原料,其特征在于所述方法步骤如下:

(1)降温冷凝:将甲基磺酰氟CH3SO2F电化学氟化气相产物进行降温 冷凝,使气相中的氟化氢HF冷凝为液相;

(2)气-液分离:将上一步降温冷凝得到的物料进行气-液分离,液相氟 化氢HF去进一步处理后回收利用,气相进入下一步;

(3)洗涤:将上一步得到的气相物料进行碳酸盐水溶液水洗,洗涤后的 物料进入下一步;

(4)气-液分离:将上一步得到的物料进行气-液分离,液相去进一步处 理,气相进入下一步;

(5)脱水干燥:将上一步得到的气相物料中加入脱水剂,进行脱水干燥;

(6)气-固分离:将上一步脱水后的物料进行气-固分离,固相去进一步 处理,气相进入下一步;

(7)深冷却:将上一步得到气相的物料进行深冷却后进入下一步,该步 深冷却的操作温度为-80℃~-40℃,操作压力为0.1MPa~1.0MPa;

(8)气-液分离:将上一步得到的物料进行气-液分离,气相为氢气H2去进一步处理,液相为分离精制得到的产品三氟甲基磺酰氟CF3SO2F。

2.根据权利要求1所述的三氟甲基磺酰氟CF3SO2F分离精制的方法, 其特征在于:第一步降温冷凝的操作温度为-20℃~0℃,操作绝对压力为 0.1MPa~1.0MPa。

3.根据权利要求1所述的三氟甲基磺酰氟CF3SO2F分离精制的方法, 其特征在于:第五步脱水干燥所述的脱水剂为Na2SO4、P2O5、活性炭、硅 藻土或分子筛中的任意一种。

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