[发明专利]母系遗传耳聋线粒体基因1494位C-T和1555位A-G突变的检测方法及其试剂盒无效
| 申请号： | 200810223411.1 | 申请日： | 2008-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN101684498A | 公开（公告）日： | 2010-03-31 |
| 发明（设计）人： | 董大光 | 申请（专利权）人： | 董大光 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京三高永信知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 何文彬 |
| 地址： | 361012福建省厦门*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 母系 遗传 耳聋 线粒体 基因 1494 1555 突变 检测 方法 及其 试剂盒 | ||
【权利要求书】：
1.一种用于体外检测母系遗传耳聋线粒体基因1494C-T和1555A-G突变的试 剂盒，其特征在于该试剂盒中含有：
(1)提取血样DNA的试剂；
(2)PCR扩增反应试剂，包括dNTP、10×PCR缓冲液、Mg2+、三蒸水、Taq 酶；
(3)等比例混合的一组引物；
(4)阳性标本对照；
(5)阴性标本对照；
(6)空白对照；
(7)使用说明书；
所述一组引物的核苷酸序列如下：
引物1的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID NO：1；
引物2的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID NO：2；
引物3的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID NO：3；
引物4的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID NO：4；
或所述一组引物的核苷酸序列如下：
引物1的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID NO：1；
引物2的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID NO：5；
引物3的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID NO：6；
引物4的核苷酸序列为序列表中的SEQ ID NO：4。
2.根据权利要求1所述的体外检测试剂盒，其特征在于有两个阳性标本对照， 分别为1494C-T和1555A-G突变基因的人工合成序列，阴性标本对照为正常 基因的人工合成序列。
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