[发明专利]一种柳珊瑚多羟基甾醇及其制备方法和应用无效

专利信息
申请号: 200810220428.1 申请日: 2008-12-25
公开(公告)号: CN101445543A 公开(公告)日: 2009-06-03
发明(设计)人: 漆淑华;张偲 申请(专利权)人: 中国科学院南海海洋研究所
主分类号: C07J9/00 分类号: C07J9/00;A61K31/575;A61P35/00;A01N45/00;A01P7/00;C09D5/16
代理公司: 广州科粤专利代理有限责任公司 代理人: 潘伟健
地址: 510301广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 珊瑚 羟基 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.用下述式(1)表示的化合物:

2.权利要求1所述的化合物的制备方法,其特征包括以下的步骤:

(1)将细枝竹节柳珊瑚(Isis minorbrachyblasta)用有机溶剂提取,将提取液浓缩得到粗提取物,所述的有机溶剂是甲醇、乙醇、二氯甲烷、甲醇和二氯甲烷的混合溶剂或乙醇和二氯甲烷的混合溶剂;

(2)将步骤(1)得到的粗提取物悬溶于水,用氯仿或乙酸乙酯萃取,浓缩得到氯仿萃取物或乙酸乙酯萃取物;

(3)将步骤(3)得到的氯仿萃取物或乙酸乙酯萃取物进行常压硅胶柱层析,以氯仿-丙酮、氯仿-乙酸乙酯、石油醚-丙酮或石油醚-乙酸乙酯溶剂系统为洗脱剂,从体积比100∶0到0∶100进行梯度洗脱,用薄层层析追踪合并组分,将在薄层层析上能用体积比7∶3的氯仿-甲醇溶剂系统展开的组分,用体积比8∶2到7∶3的氯仿-甲醇溶剂系统进行梯度洗脱,收集在薄层层析上用体积比7∶3氯仿-甲醇溶剂系统展开时比移值为0.6~0.8的组分,得到的粗产物再纯化,得到最终产物。

3.根据权利要求2所述的化合物的制备方法,其特征是步骤(1)所述的浓缩是减压浓缩,步骤(2)所述的浓缩是减压浓缩,步骤(3)所述的纯化是重结晶。

4.权利要求1所述的化合物在制备治疗癌症的药物方面的应用。

5.权利要求1所述的化合物在抗海洋污损生物幼虫附着方面的应用。

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