[发明专利]一种用于检测I型副流感病毒的靶序列及试剂盒

权利要求书

1.一种检测I型副流感病毒的遗传标记物，其特征在于，它具有SEQ ID NO：1中连续的75～1894个核苷酸。

2.根据权利要求1所述的遗传标记物，其特征在于，它具有SEQ ID NO：2中第1～162个核苷酸。

3.一种检测I型副流感病毒的试剂盒，其特征在于，它含有特异性扩增I型副流感病毒遗传标记物的引物对，所述的引物长度为15～30个核苷酸，且一个引物的序列与SEQ IDNO：1所示的序列相同，且另一个引物的序列与SEQ ID NO：1所示的序列互补，且扩增产物长度为75～1894个核苷酸。

4.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，还含有探针，所述探针的长度为18～30个核苷酸，且该探针的序列与SEQ ID NO：1所示的序列相同或互补。

5.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，所述引物对中的一个引物选自下组：SEQID NO：3或6；另一个引物选自下组：SEQ ID NO：4或7；并且所述的探针是TaqMan探针，其序列选自SEQ ID NO：5或8。

6.根据权利要求3所述的试剂盒，其特征在于，该试剂盒还包括a)核酸提取液，b)RT-PCR缓冲液，c)定量校准品，d)阳性对照，e)阴性对照。

7.一种检测样品中I型副流感病毒的方法，其特征在于，它包括操作步骤：

①样品RNA提取；

②将提取的RNA作为模板，用特异性扩增I型副流感病毒遗传标记物的引物对进行扩增，其中所述的的引物长度为15～30个核苷酸，一个引物的序列与SEQ ID NO：1所示的序列相同，且另一个引物的序列与SEQ ID NO：1所示的序列互补。

③检测扩增产物是否存在，存在扩增产物表示样品存在I型副流感病毒。

8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述的步骤③是通过检测荧光信号的强弱来定量检测样品中的I型副流感病毒。

9.一种I型副流感病毒HN基因的用途，其特征在于，它被用作体外检测I型副流感病毒是否存在的遗传标记物。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于，I型副流感病毒HN基因具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。