[发明专利]一种依普罗沙坦的精制方法无效
| 申请号: | 200810168188.5 | 申请日: | 2008-09-27 |
| 公开(公告)号: | CN101367797A | 公开(公告)日: | 2009-02-18 |
| 发明(设计)人: | 黄想亮 | 申请(专利权)人: | 浙江华海药业股份有限公司 |
| 主分类号: | C07D409/06 | 分类号: | C07D409/06;A61P9/12 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 31702*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 普罗 精制 方法 | ||
1.一种(E)-α-[[2-丁基-1-[(4-羧基苯基)甲基]-1氢-咪唑-5-基]-2-噻吩丙酸即依普罗沙坦的精制方法,其特征在于所述的精制方法是将依普罗沙坦进行重结晶,所述重结晶溶剂为冰乙酸或通过先后加入冰乙酸与水进行重结晶。
2.根据权利要求1所述的依普罗沙坦的精制方法,其特征在于所述的重结晶步骤如下:将依普罗沙坦粗品加入到冰乙酸中,加热搅拌至溶清,再冷却析晶,过滤后干燥即得到精制的依普罗沙坦。
3.根据权利要求1所述的依普罗沙坦的精制方法,其特征在于所述的重结晶步骤如下:将依普罗沙坦加入到冰乙酸中,加热搅拌至溶清,冷却析晶后,再加入水使析晶更完全,过滤后干燥即得到精制的依普罗沙坦。
4.根据权利要求1所述的依普罗沙坦的精制方法,优选的重结晶溶剂为冰乙酸。
5.根据权利要求1~3之一所述的依普罗沙坦的精制方法,重结晶温度为30℃~118℃,即将依普罗沙坦在此温度范围下在冰乙酸中搅拌溶解。
6.根据权利要求2所述的依普罗沙坦的精制方法,其特征在于所述的重结晶溶剂为冰乙酸,用量为依普罗沙坦质量的2~20倍(mL/g)。
7.根据权利要求3,所述冰乙酸用量为依普罗沙坦质量的2~20倍(mL/g),水的用量为依普罗沙坦质量的0.1~20倍(mL/g)。
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