[发明专利]检测PPN/MG61表达的方法及其应用

权利要求书

1.一种用于测量人类PPN/MG61的表达和酶水平的方法，该方法 包括：(a)以一种人类PPN/MG61特异性化合物与人类细胞相接触 从而形成化合物-PPN/MG61的多复合物；以及(b)通过检测该复合 物的存在而对该细胞所表达的PPN/MG61水平进行测量；其中 PPN/MG61特异性化合物选自：结合PPN/MG61的小分子化合物、单 特异性抗体或者结合PPN/MG61的scFv以及核酸探针，所述核酸探 针包括反义寡聚物、siRNA以及shRNA，这些探针应与PPN/MG61 mRNA和/或cDNA杂交，其中PPN/MG61的氨基酸序列为SEQ ID No: 1，或者任何与Seq ID No:1具有至少80％相同性的序列或者具有 PPN/MG61活性的序列。

2.一种用于检测人类PPN/MG61的活性和表达的方法，该方法包 括：(a)以一种PPN/MG61特异性化合物与第一种细胞进行接触以 形成第一种化合物-PPN/MG61的多复合物，该细胞在基础水平上表达 PPN/MG61；(b)以一种PPN/MG61特异性化合物与第二种细胞进行 接触以形成第二种化合物-PPN/MG61的多复合物，该细胞在过度扩增 的水平上表达PPN/MG61；(c)通过检测第一种和第二种多复合体的 存在而对该第一种和第二种细胞所表达的PPN/MG61水平进行测定； (d)对第一种和第二种细胞表达的PPN/MG61水平的差异进行测量； 其中PPN/MG61特异性化合物选自：结合PPN/MG61的小分子化合物、 单特异性抗体或者结合PPN/MG61的scFv以及核酸探针，所述核酸 探针包括反义寡聚物、siRNA以及shRNA，这些探针应与PPN/MG61 mRNA和/或cDNA杂交，其中PPN/MG61的氨基酸序列为SEQ ID No: 1，或者任何与Seq ID No:1具有至少80％相同性的序列或者具有 PPN/MG61活性的序列。

3.一种对抑制PPN/MG61的医疗有效化合物进行筛选的方法，该 方法包括：(a)以一种PPN/MG61特异性化合物与第一种细胞进行 接触以形成第一种化合物-PPN/MG61的多复合物，该细胞在过度扩增 的水平上表达PPN/MG61；(b)以一种PPN/MG61的潜在抑制剂第 二种细胞进行接触以形成第二种化合物-PPN/MG61的多复合物，该细 胞在过度扩增的水平上表达PPN/MG61；(c)通过检测第一种和第二 种多复合体的存在而对该第一种和第二种细胞所表达的PPN/MG61水 平进行测定；(d)对第一种和第二种细胞表达的PPN/MG61水平的 差异进行测量，从而测定该潜在的抑制化合物对PPN/MG61的表达和 /或活性的抑制；其中PPN/MG61特异性化合物选自：结合PPN/MG61 的小分子化合物、单特异性抗体或者结合PPN/MG61的scFv以及核 酸探针，所述核酸探针包括反义寡聚物、siRNA以及shRNA，这些探 针应与PPN/MG61mRNA和/或cDNA杂交，其中PPN/MG61的氨基 酸序列为SEQ ID No:1，或者任何与Seq ID No:1具有至少80％相同 性的序列或者具有PPN/MG61活性的序列。

4.权利要求1—3任一项的方法，其中细胞选自肾上腺细胞、脑 细胞、乳腺细胞、结肠细胞、上皮细胞、内皮细胞、心脏细胞、免疫 细胞、肾脏细胞、肝细胞、肺细胞、卵巢细胞、胰腺细胞、前列腺细 胞、皮肤细胞、脾细胞、胃细胞、睾丸细胞、甲状腺细胞、子宫细胞 和脉管细胞。

5.权利要求4的方法，其中上皮细胞选自内皮细胞、非胶质神经 细胞、结肠细胞、乳腺细胞、肾脏的近小管细胞、前列腺的平滑肌细 胞、子宫的平滑肌细胞以及睾丸的平滑肌细胞。

6.权利要求4的方法，其中免疫细胞选自多形核白细胞、单核细 胞、巨噬细胞、上皮样细胞、巨大细胞、小神经胶质细胞、肝巨噬细 胞和肺泡巨噬细胞。

7.权利要求2的方法，其中在过度扩增的水平上表达PPN/MG61 的人类细胞是癌细胞或处于肿瘤微环境中的细胞。