[发明专利]一种三疣梭子蟹快速生长品系的构建方法有效
| 申请号: | 200810160014.4 | 申请日: | 2008-11-07 |
| 公开(公告)号: | CN101736074A | 公开(公告)日: | 2010-06-16 |
| 发明(设计)人: | 崔朝霞;谭烽;王春琳;吴丹华;栾维莎 | 申请(专利权)人: | 中国科学院海洋研究所 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;A01H1/02 |
| 代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 许宗富;周秀梅 |
| 地址: | 266071*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 梭子蟹 快速 生长 品系 构建 方法 | ||
1.一种三疣梭子蟹快速生长品系的构建方法,其特征在于:利用选育 材料的基因组微卫星作为分子标记,根据分子标记得到遗传结构中存在生 殖隔离明显的群体作为杂交群体,杂交群体进行杂交组合,即得三疣梭子 蟹快速生长品系,所述选育材料的基因组微卫星作为分子标记为以选育材 料的基因组DNA为模板,以上游引物5’-CTGTCTGATGAG TGAGGCTAC-3’和 下游引物5’-TGACCACGAGGAAAGGAG-3’以及上游引物5’- GCCACTATCTTGCTGAGGTTGA-3’和下游引物5’-GCCATAGCACGAACACTTTTGA -3’两对引物进行体外双重PCR扩增,获得选育材料的基因组微卫星序列 片段,选育材料为三疣梭子蟹野生群体。
2.按权利要求1所述的三疣梭子蟹快速生长品系的构建方法,其特征 在于:所述PCR扩增时PCR总反应体积为25uL,其中含10mM的dNTP 0.5ul, 每个引物0.2Fmol,0.4U Taq酶,10×PCR Buffer2.5ul、含1.5mmol Mgcl2; PCR扩增条件:94℃2min;然后94℃30s,57℃30s,72℃40s,循环29 次;最后72℃10min。
3.按权利要求1所述的三疣梭子蟹快速生长品系的构建方法,其特征 在于:所述选育材料遗传结构中存在生殖隔离明显的杂交组合群体为雄体 为山东莱州湾群体、雌体为广东南澳岛群体。
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