[发明专利]一种可溶且稳定的大环内酯类药物苦味消除组合物有效
| 申请号: | 200810154399.3 | 申请日: | 2008-12-24 |
| 公开(公告)号: | CN101502656A | 公开(公告)日: | 2009-08-12 |
| 发明(设计)人: | 刘桂兰;刘爱玲;李旭东 | 申请(专利权)人: | 天津瑞普生物技术股份有限公司 |
| 主分类号: | A61K47/40 | 分类号: | A61K47/40;A61K47/18;A61K47/26;A61K31/7048 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 300300*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 可溶 稳定 内酯 类药物 苦味 消除 组合 | ||
1.一种可溶且稳定的磷酸替米考星苦味遮蔽组合物,其特征在于组合物组方为:磷酸 替米考星10kg、甜菊糖2kg、羟基脯氨酸0.05kg、乙基麦芽酚2.5kg、麦芽糊精20kg,白色 淀维粉加至100kg;制法为:先将10kg麦芽糊精与磷酸替米考星充分混合,剩余的麦芽糊 精用倍比稀释法同时稀释甜菊糖、羟基脯氨酸、乙基麦芽酚各一次,把上述混合物和白色 淀维粉充分混合即得掩盖苦味异味的药物组合物。
2.一种复方可溶性无苦味异味的药物组合物颗粒,其特征在于组合物组方为:酒石酸 泰乐菌素10份、磺胺嘧啶钠8份、麦芽糊精15份、甜菜碱1份、山梨醇0.1份、水苏素 0.1份、乙基麦芽酚1份、甘草酸二钠1份、PVP 10份、无水乙醇适量、口服葡萄糖加至 100份;颗粒剂的制备工艺为:
(1)按照重量称取各组分,采用等量稀释法用无水葡萄糖稀释除PVP外的各粉末组分, 原辅料混合、充分搅拌均匀后得到混合物A;
(2)将PVP溶于无水乙醇中,混合均匀,得到混合物B;
(3)将混合物B缓慢倒入混合物A中,干湿合适时用14目筛进行制粒,颗粒干燥后, 用16目筛进行整粒,即得复方可溶性无苦味异味的药物组合物颗粒。
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