[发明专利]破骨细胞V-ATP酶质子泵亚基ATP6vlcl的RNA干扰靶点及其应用无效
申请号: | 200810145868.5 | 申请日: | 2008-08-07 |
公开(公告)号: | CN101638652A | 公开(公告)日: | 2010-02-03 |
发明(设计)人: | 李亦平;丰盛梅 | 申请(专利权)人: | 浙江赛尔生物医学研究有限公司 |
主分类号: | C12N15/11 | 分类号: | C12N15/11;C12N15/63;C12N15/867;A61K48/00;A61K31/713;A61P19/10 |
代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 | 代理人: | 黄韧敏 |
地址: | 317200浙江省台州市天*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细胞 atp 质子 泵亚基 atp6vlcl rna 干扰 及其 应用 | ||
1.一种破骨细胞V-ATP酶质子泵亚基ATP6v1c1的RNA干扰靶点,其特征 在于其为如SEQ ID NO.3所示的核苷酸序列。
2.一种小干扰RNA分子,其为双链分子,其中一单链由权利要求1所示RNA 靶点序列和在3’末端的UU双核苷酸尾组成,另一单链为互补链。
3.一种表达载体,其含有权利要求2的小干扰RNA分子。
4.权利要求3所述的表达载体,其特征在于其具有图3所示结构。
5.一种重组慢病毒载体,含有权利要求2的小干扰RNA分子。
6.权利要求5所述的重组慢病毒载体,其特征在于所述慢病毒载体用权利 要求4所述的表达载体转化。
7.权利要求1所述的破骨细胞V-ATP酶质子泵亚基ATP6v1c1的RNA干扰靶 点在制备治疗骨质疏松药物中的应用。
8.权利要求7所述的应用,其特征在于以权利要求5所述的慢病毒载体作 为破骨细胞吸收抑制剂。
9.一种短发夹结构RNA分子,其由权利要求1所述的RNA干扰靶点序列、 短发夹结构序列以及RNA干扰靶点序列的反义序列组成。
10.权利要求9所述的短发夹结构RNA分子,其特征在于进一步在3’末端 具有UU双核苷酸尾。
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