[发明专利]一种麦芽糖的制备方法无效
申请号: | 200810141444.1 | 申请日: | 2008-09-24 |
公开(公告)号: | CN101684505A | 公开(公告)日: | 2010-03-31 |
发明(设计)人: | 仵树仁;李霄锋;胡永熙;叶新友;李锦;田丰收;陆启明;闫锁;朱瑞清;王金恒;杨冬月;李欢欢;赵严博 | 申请(专利权)人: | 郸城财鑫糖业有限责任公司 |
主分类号: | C13K7/00 | 分类号: | C13K7/00 |
代理公司: | 郑州中原专利事务所有限公司 | 代理人: | 赵 磊 |
地址: | 477150河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 麦芽糖 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种制备麦芽糖的方法。
背景技术
麦芽糖是低甜度低热值糖类之一,麦芽糖甜味温和,清香可口,食后不留 后味,是新型的食品甜味剂和代糖品,由于麦芽糖在人体中的独特功能广泛应 用于医药和食品等领域。生产麦芽糖的原料是农产品,来源广泛。麦芽糖具有 热稳定性高,吸湿性低,防腐作用强,在体内吸收不受胰岛素控制等优点,被 广泛地作为食品添加剂、防腐剂和医药补充能量用品,比如糖尿病、高血压病, 用高纯度的麦芽糖供临床补充能量,就不会引起血糖浓度升高,有利于病人身 体健康的恢复。目前国内生产结晶麦芽糖纯度低,产量低,达不到医药级的标 准,市场需求量比较大。国外生产高纯度结晶麦芽糖也很少,因为投资大,产 量低,不利于大规模生产。日本药典(1996)关于医药级结晶麦芽糖的质量标准 中,pH值、氯离子、硫酸根离子、重金属、砷、氮的含量,灼烧残渣等指标,在实 验室规模上和工业生产中都已经得到满意的解决。但是麦芽糖的干基含量、比 旋光度和糊精试验的指标却不容易达到,这都与结晶麦芽糖中混有糊精有关,使 得精制麦芽糖浆的结晶过程和随后的母液过滤十分困难。
发明内容
本发明的目的是提供一种从精制高纯度麦芽糖、提纯麦芽糖到麦芽糖结晶 整套过程的方法。
为了解决上述问题,本发明采用下技术方案:以玉米淀粉为原料的制备过 程由液化、糖化、脱色过滤、离子交换、浓缩、提纯、结晶、分离与干燥组成, 在提纯过程中,将40%~50%的糖浆从高位瓶中引入色谱分离柱,以8~10ml/min 流经色谱分离柱,控制柱温为60~70℃,直到糖液流完,并立即切换为蒸馏水, 继续流入色谱分离柱,洗脱柱内的糖液,在分离柱下活塞出口处,收集样品, 每个样品取样时间间隔为3~6分钟,测定样品的锤度,直到最后流出液锤度为 0,取最高锤度的前1~3个样品进行收集。
玉米淀粉中蛋白质含量≤0.4%,脂肪含量≤0.12%。
所述色谱分离柱的制备方法是:将阳离子钙型吸附树脂用3.5~4.2%的 NaOH和4.6~5.2%的HCl溶液预处理,然后用9.3~10.2%的CaCl2溶液转型, 并用蒸馏水流洗,最后将树脂均匀装填在色谱柱内,用恒温水浴锅的循环热水 控制色谱分离柱的温度,液相的流量用蠕动泵调节。
取最高锤度的前3个样品后,其余低于95%而高于80%的样品进行回收, 再一次色谱分离,收集麦芽糖,重新利用。
采用本发明的技术方案,解决了结晶麦芽糖中混有糊精的问题,提高了麦 芽糖的干基含量、比旋光度和糊精试验的指标,使得精制麦芽糖浆的结晶和随 后母液的过滤变得较为容易。从而使生产结晶麦芽糖的纯度提高、产量增加, 有利于大规模的生产。
具体实施方式
实施例1
麦芽糖的制备包括以下步骤:
a、液化:以蛋白质含量≤0.4%,脂肪含量≤0.12%玉米淀粉为原料,将原料 制成浓度为35%的淀粉乳,调节pH值在5.7,液化温度控制为111℃,按 0.40kg/T(干基)加入α-淀粉酶,液化2.3个小时,出料。
b、糖化:将步骤a中得到的物料进行糖化,糖化温度为60℃,调节pH值 为5.2,分别按0.50kg/T(干基)、0.40kg/T(干基)、0.58kg/T(干基)加入大麦β- 淀粉酶、普鲁兰酶、麦芽三糖酶,糖化48h,得到糖液。将得到的糖液进行碘 试,不合格则按0.16Kg/T(干基)补加真菌酶,或糖化结束后加入高温淀粉酶, 升温到100℃维持10分钟,检测碘试合格为止,并延长糖化时间至60小时再 出料。
c、脱色过滤:糖液脱色前进行灭酶,脱色温度85℃,按1.5Kg/T干基加入 活性炭,脱色时间30min,然后进行真空抽虑,得到微黄色糖浆。
d、离子交换:微黄色糖浆进行离子交换,温度为47℃,pH4.7,离子交换 后得到无色而透明的糖浆。
e、浓缩:将无色而透明的糖浆通过旋转蒸发仪进行真空浓缩,pH值调到 4.7,温度控制在80℃,真空压力为-0.10MPa,浓缩后得到浓度为47%的糖浆。
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