[发明专利]硅烷气体的生产方法无效
申请号: | 200810137384.6 | 申请日: | 2008-10-24 |
公开(公告)号: | CN101391774A | 公开(公告)日: | 2009-03-25 |
发明(设计)人: | 王少志 | 申请(专利权)人: | 王少志 |
主分类号: | C01B33/04 | 分类号: | C01B33/04 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人: | 金永焕 |
地址: | 150090黑龙江*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 硅烷 气体 生产 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种气体的生产方法。
背景技术
硅烷是合成硅烷偶联剂的重要原料,也可用于制造硅油、聚硅烷和树脂等。目前,生产硅烷气体的方法中,存在最终产品硅烷气体的纯度低、收率低及方法不能满足工业化生产的需要。
发明内容
本发明目的是为了解决现有生产硅烷气体的方法中存在产品纯度低、收率低及方法不能满足工业化生产的需要的问题,而提供一种硅烷气体的生产方法。
硅烷气体的生产方法按以下步骤实现:一、按重量份数比称取1份的硅粉、1~1.5份的镁粉和1.5~2份的氯化铵;二、将称取的硅粉与镁粉混合,然后置于温度为400~600℃、真空度为500~600Pa的条件下反应2~4h,得硅化镁;三、将称取的氯化铵与硅化镁在以液氨为介质的反应器中混合,在-50~-100℃的条件下反应4~6h,所得反应物经3A分子筛吸附及深度冷却提纯后即得硅烷气体;其中步骤三中深度冷却提纯采用液氮冷却蒸馏装置。
本发明中所得硅烷气体的纯度为99.99%,收率达95%以上,且方法满足工业化生产需要。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式,还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一:本实施方式硅烷气体的生产方法按以下步骤实现:一、按重量份数比称取1份的硅粉、1~1.5份的镁粉和1.5~2份的氯化铵;二、将称取的硅粉与镁粉混合,然后置于温度为400~600℃、真空度为500~600Pa的条件下反应2~4h,得硅化镁;三、将称取的氯化铵与硅化镁在以液氨为介质的反应器中混合,在-50~-100℃的条件下反应4~6h,所得反应物经3A分子筛吸附及深度冷却提纯后即得硅烷气体;其中步骤三中深度冷却提纯采用液氮冷却蒸馏装置。
具体实施方式二:本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤一中按重量份数比称取1份的硅粉、1.2份的镁粉和1.8份的氯化铵。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式三:本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤二中置于温度为500℃、真空度为550Pa的条件下反应3h。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式四:本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤三中在-80℃的条件下反应5h。其它步骤及参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式五:本实施方式硅烷气体的生产方法按以下步骤实现:一、按重量份数比称取1份的硅粉、1.5份的镁粉和2份的氯化铵;二、将称取的硅粉与镁粉混合,然后置于温度为500℃、真空度为550Pa的条件下反应3h,得硅化镁;三、将称取的氯化铵与硅化镁在以液氨为介质的反应器中混合,在-60℃的条件下反应5h,所得反应物经3A分子筛吸附及深度冷却提纯后即得硅烷气体;其中步骤三中深度冷却提纯采用液氮冷却蒸馏装置。
本实施方式中所得硅烷气体的纯度为99.99%,收率为98%。
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