[发明专利]五氧化二铌纳米棒的制备方法无效
| 申请号: | 200810137377.6 | 申请日: | 2008-10-24 |
| 公开(公告)号: | CN101391770A | 公开(公告)日: | 2009-03-25 |
| 发明(设计)人: | 徐成彦;甄良 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工业大学 |
| 主分类号: | C01B33/00 | 分类号: | C01B33/00 |
| 代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所 | 代理人: | 韩末洙 |
| 地址: | 150001黑龙江*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 氧化 纳米 制备 方法 | ||
1.一种五氧化二铌纳米棒的制备方法,其特征在于五氧化二铌纳米棒的制备方法如下:一、将铌酸钙纳米棒与浓度为0.01~1mol/L的盐酸按照1∶10~20的摩尔比混合后磁力搅拌30~120分钟,然后将得到的产物离心分离后用去离子水冲洗3~5次,得到铌酸纳米棒;二、将铌酸纳米棒在温度为600~750℃的空气中退火1~3小时,即得到五氧化二铌纳米棒。
2.根据权利要求1所述的五氧化二铌纳米棒的制备方法,其特征在于步骤一中盐酸的浓度为0.02~0.5mol/L。
3.根据权利要求1所述的五氧化二铌纳米棒的制备方法,其特征在于步骤一中盐酸的浓度为0.1mol/L。
4.根据权利要求1所述的五氧化二铌纳米棒的制备方法,其特征在于步骤一中铌酸钙纳米棒与盐酸的摩尔比为1∶12~18。
5.根据权利要求1所述的五氧化二铌纳米棒的制备方法,其特征在于步骤一中铌酸钙纳米棒与盐酸的摩尔比为1∶15。
6.根据权利要求1所述的五氧化二铌纳米棒的制备方法,其特征在于步骤二中铌酸纳米棒的退火温度为601~690℃。
7.根据权利要求1所述的五氧化二铌纳米棒的制备方法,其特征在于步骤二中铌酸纳米棒的退火温度为700℃。
8.根据权利要求1所述的五氧化二铌纳米棒的制备方法,其特征在于步骤二中退火时间为2.5小时。
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