[发明专利]一种药物缓控释材料的制备方法

权利要求书

1.一种缓控释药物的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：

1)具有双孔结构且孔道尺寸可控的纯硅基双模型介孔分子筛的制备

(1)将十六烷基三甲基溴化铵与蒸馏水按照1∶1600-600的摩尔比例混合，搅拌至溶解；

(2)移取正硅酸乙酯，正硅酸乙酯与十六烷基三甲基溴化铵的摩尔比例为1∶0.1-0.5；加入碱液调节pH值，调节pH值范围至8-11，维持搅拌速率180rpm/min-1200rpm/min，至产生白色块状凝胶；

(3)将白色块状凝胶抽滤，洗涤，过滤，烘干得白色粉剂；

(4)将白色粉剂升温至550℃并焙烧6小时，即得双模型介孔分子筛；

2)双模型介孔分子筛的功能化

将有机硅烷偶联剂溶于有机溶剂，配置溶液A，溶液A浓度为0.01mol/L-1mol/L；将溶液A与上述双模型介孔分子筛按照20-50ml∶0.2-0.5g的比例混合，常温搅拌，过滤，洗涤，干燥，即得功能化双模型介孔分子筛；

3)将药物加入有机溶剂中，浓度为0.1-40mg/ml，得到溶液B；将溶液B与功能化双模型分子筛按照50ml∶0.2g的比例混合，室温下搅拌8-12小时后过滤洗涤，将洗涤所得固体置于60-80℃下干燥。

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所用碱液为氨水或氢氧化钠溶液。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：硅烷偶联剂是三氨基三乙氧基硅烷或N-[3-(三甲氧基)丙基]乙二胺之一。

4.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：有机溶剂是乙醇、丙酮、正己烷或氯仿之一。

5.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于：药物为水溶性药物，微溶性药物或不溶性药物。