[发明专利]一种用于丙烯聚合的催化剂有效
申请号: | 200810117895.1 | 申请日: | 2008-08-07 |
公开(公告)号: | CN101643520A | 公开(公告)日: | 2010-02-10 |
发明(设计)人: | 谭忠;郭正阳;严立安;徐秀东;高明智;王军;周凌;李凤奎;尹珊珊;于金华;王宇;王迎;任春红;马永华;张玲;杨岭;寇鹏;刘萃莲 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | C08F4/654 | 分类号: | C08F4/654;C08F10/06 |
代理公司: | 北京思创毕升专利事务所 | 代理人: | 郑 莹 |
地址: | 100013*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 丙烯 聚合 催化剂 | ||
1.一种用于丙烯聚合的催化剂,其特征在于,包含如下组分:
A、含钛的固体催化剂组分,其是通过卤化镁溶解于有机环氧化合物、有机磷化 合物的溶剂体系形成均匀溶液,在助析出剂的存在下,加入过渡金属钛的卤化 物或其衍生物,并用电子给体化合物1处理,析出含镁/钛的固体物沉淀,在 该固体物沉淀上再负载上至少一种表面修饰剂,至少一种过渡金属钛的卤化物 或其衍生物,和电子给体化合物D,用稀释剂洗涤后得到;催化剂组分A所述 的各组分之间的用量比以每摩尔卤化镁计,有机环氧化合物0.2~10摩尔;有机 磷化合物0.1~3摩尔;助析出剂0.03~1摩尔;表面修饰剂0.005~15摩尔;过 渡金属钛的化合物0.5~20摩尔;电子给体化合物为0.005~15摩尔;其中所 述的电子给体化合物1选自通式(II)所示的二元醇酯类化合物:
式中R1~R6为相同或不同的氢、卤素或取代或未取代的直链或支链的C1-C20烷基、C3-C20环烷基、C6-C20芳基、C7-C20芳烷基或C2-C10烯烃基;但R1和R2不是氢,R3-R6及R1-R2基团上任意包含一个或几个杂原子作为碳或氢原子或两 者的取代物,所述的杂原子选自氮、氧、硫、硅、磷或卤原子,R3-R6及R1-R2基团中的一个或多个任意地连起来成环或不成环;
表面修饰剂为醇、醚中的一种或它们的混合物,助析出剂为有机酸酐、有 机酸、醚或酮;
电子给体化合物D为通式(II)所示的二元醇酯类化合物、脂族和芳族单羧酸 的烷基酯、脂族和芳族多元羧酸的烷基酯、脂族醚、环脂族醚或脂族酮;
B、烷基铝化合物,其通式为AlRnX3-n,式中R为氢、及碳原子数为1~20 的烃基,X为卤素,n为0<n≤3的整数,组分B与组分A之间的比例以铝与钛 摩尔比计为5~5000;
C、有机硅化合物,其通式为Rn1R2mSi(OR′)4-n-m,式中R1、R2相同或不同, 为C1~C20的烷基、环烷基或芳基,R′为含1~4个碳原子的烷基,n,m分别为 0~3的整数,但要满足n+m等于1、2或3;组分B与组分C之间的比例,以 铝与硅摩尔比计为5~30。
2.根据权利要求1所述的用于丙烯聚合的催化剂,其特征在于,A组分中助析 出剂为邻苯二甲酸酐。
3.根据权利要求1所述的用于丙烯聚合的催化剂,其特征在于,A组分中表面 修饰剂所用的醇为1~8个碳原子的直链醇或异构醇,醚为低级脂肪醚、取代的 低级脂肪醚。
4.根据权利要求3所述的用于丙烯聚合的催化剂,其特征在于,A组分中表面 修饰剂为甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、辛醇、异辛醇中的一种, 或它们的混合物。
5.根据权利要求3所述的用于丙烯聚合的催化剂,其特征在于,A组分中表面 修饰剂为甲醚、乙醚、丙醚、丁醚、戊醚的一种,或它们的混合物。
6.根据权利要求1所述的用于丙烯聚合的催化剂,其特征在于,A组分中电子 给体化合物D为通式(II)所示的二元醇酯类化合物或芳族多元羧酸的烷基酯。
7.根据权利要求6所述的用于丙烯聚合的催化剂,其特征在于,A组分中电子 给体化合物D为2,4-戊二醇二苯甲酸酯、4-乙基-3,5庚二醇二苯甲酸酯、邻苯二 甲酸二异丁酯或邻苯二甲酸二正丁酯。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院,未经中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810117895.1/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种基于线性规划的近场目标定位方法及其系统
- 下一篇:3-奎宁酮的制备方法