[发明专利]一种生产文多灵的方法有效

专利信息
申请号: 200810117767.7 申请日: 2008-08-05
公开(公告)号: CN101333511A 公开(公告)日: 2008-12-31
发明(设计)人: 郭志刚;刘云 申请(专利权)人: 清华大学
主分类号: C12N5/04 分类号: C12N5/04;C12P17/18
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 关畅
地址: 10008*** 国省代码: 北京;11
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 生产 文多灵 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种生产文多灵的方法,特别涉及一种利用植物细胞大规模培养和代谢调控技术生产文多灵的方法。

背景技术

长春花(periwinkle)拉丁名为(Catharanthus roseus(L)G.Don)是夹竹桃科中生物碱含量较为丰富的一属。长春花生物碱主要有:Aspicospermatan型如文多灵(Vindoline)等、Ibogan型如长春质碱(Catharanthine)等、Corynanthean型如阿玛碱(Ajmalicine)和蛇根碱(Serpentine)等和Bisindoles型如长春碱(Vinblastine)和长春新碱(Vincristine)等。五十年代中期,一些学者在研究长春花植物降血糖作用时分别发现长春花植物的提取物还具有降低白血球的作用,1958年,加拿大Noble和Beer等共同分离了这一活性成分,命名为Vinblastine(长春碱)并制备了其硫酸盐。随后美国Lilly公司证明了长春花粗生物碱和VLB可治疗急性淋巴白血病,同时证明Leurosine(洛诺生)也具有抗癌作用,随后又发现Leurosidine(长春罗赛定)和Leurocristine(长春新碱)也有抗癌作用(Cutts JH,et al Cancer Res.1960,20:1023)。后来,药理学家证明长春碱和长春新碱的抗癌机理是其与微管蛋白结合,阻滞微管蛋白聚合形成微管和诱导微管解聚,因而使细胞停止在细胞分裂中期而死亡(Cutts JH,et al Cancer Res.1960,20:1023JohnsonIS.Cancer Res.1960,20:1016~1022)。这一发现震动世界,人们迅速开始研究长春花抗癌活性。随后美国Lily公司证明了长春花粗生物碱可治疗急性淋巴白血病;长春新碱(Vincristine)具有抗癌作用;并开发了长春花碱和长春新碱,应用于临床。长春花碱在临床上主要用做治疗何杰金氏病以及绒毛膜癌,对乳腺癌效果也较好,长春新碱主要用于治疗儿童急性淋巴白血病和髓白血病,它们同时具有光谱抗癌活性。药理学家证明长春碱和长春新碱的抗癌机理是其与微管蛋白结合,阻滞微管蛋白聚合形成微管和诱导微管解聚,因而使细胞停止在细胞分裂中期而死亡。至今长春碱和长春新碱仍主要从长春花植物中提取,长春花是该生物碱的唯一来源植物。由于这两种生物碱在植物体内含量很低,分别为十万分之几和百万分之几,并无法用化学合成的方法生产,使市场价格非常高。尽管其在临床上有剂量依赖的神经毒副作用,使其应用受到一定限制。但由于其广泛的临床和其它应用及改造潜力,药物化学家们仍在努力试图用化学方法合成它们,或进行结构改造以寻求高效低毒的类似物。生物学家也很早便开始研究用植物组织细胞培养的方法来生产这些生物碱(Jian Zhao,Wei Hua Zhu,Qiu Hu.Enhanced catharanthine production in Catharanthus roseus cell cultures by combinedelicitor treatment in shake flasks and bioreactors,Enzyme and Microbial Technology.2001,28:673~681;Kutney JP,Awery B,Choi LS,et al.The synthesis and biosynthesis of indolealkaloids,Tetrahedron,1983,39,3781)。自60年代国外就开始研究长春花组织培养生产吲哚生物碱,从70年代末开始,用此来生产长春花生物碱的研究成为生物工程领域的一个热点,但至目前为止,仍未能从悬浮培养细胞中获得这两种抗癌生物碱,仅可生产阿玛碱、蛇根碱和长春质碱,也未能实现工业化生产。由于文多灵是目前半合成长春碱或长春新碱的重要前体物质,也就是说可以用长春质碱和文多灵在体外人工半合成长春碱。所以只要用植物细胞大规模培养生产出长春质碱和文多灵这两种原料,就可以半合成长春碱。

发明内容

本发明的目的是提供一种生产文多灵的方法。

本发明所提供的生产文多的方法,是将长春花多倍体细胞株接种于合成培养基中,于20~28℃,培养3~7天得到富含文多灵的细胞;

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于清华大学,未经清华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200810117767.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top