[发明专利]一种治疗脂肪肝的药物组合及其制备方法

权利要求书

1、一种治疗脂肪肝的药物组合，其特征是由药效成分和/或药学上可接受的载体组成，其中所述的药效成分是由下列原料制成的：

乌梅60-180份    黄芩80-240份      女贞子60-180份

当归80-240份    五味子80-240份    山楂60-180份

枳壳80-240份    何首乌80-240份    炒枣仁60-180份

泽兰60-180份    丹参80-240份      草决明60-180份

厚朴80-240份    砂仁60-180份      生甘草60-180份。

2、根据权利要求1所述的一种治疗脂肪肝的药物组合，其特征在于其中制备所述药效成分的优选下列原料：

乌梅120份       黄芩160份         女贞子120份

当归160份       五味子160份       山楂120份

枳壳160份       何首乌160份       炒枣仁120份

泽兰120份       丹参160份         草决明120份

厚朴160份       砂仁120份         生甘草120份。

3、根据权利要求1-2所述的一种治疗脂肪肝的药物组合，其特征是采用下列方法制得：

(1)当归、丹参加85％乙醇浸渍二次，第一次浸渍48小时，第二次浸渍24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩成稠膏状，85℃以下真空干燥成干膏；

(2)其余乌梅、黄芩、女贞子、五味子、山楂、枳壳、何首乌、炒枣仁、泽兰、草决明、厚朴、砂仁、生甘草等药材加10倍水煎煮三次，第一次1小时，第二、三次0.5小时，滤过，合并滤液，滤液浓缩成相对密度为1.08～1.14(50～60℃)的清膏，加2.8倍量乙醇，搅匀，加热至60℃，静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，浓缩成稠膏状，85℃以下真空干燥成干膏；

(3)将步骤(1)所得干膏与步骤(2)所得干膏混合，粉碎成细粉，加入药学上可接受的辅料制成颗粒、片、胶囊等不同制剂。

4、根据权利要求1-3中任何一项所述一种治疗脂肪肝的药物组合，其特征是该中药组合为口服制剂。

5、根据权利要求3-4所述一种治疗脂肪肝的药物组合，其特征是该中药组合可制成颗粒、胶囊、片剂。