[发明专利]独一味巴布剂及其制备方法

权利要求书

1.一种活性成分为独一味的巴布剂，其特征在于：它是用独一味提取物与合适的基质和辅料制成。

2.如权利要求1所述的独一味巴布剂，其特征在于所使用的辅料或基质可以为药剂学所述的制备巴布剂的任何辅料或基质。

3.如权利要求1所述的独一味巴布剂，其特征在于所述的独一味提取物是采用唇型科独一味属植物独一味药材为原料。

4.如权利要求1所述的独一味巴布剂，其特征在于所述的独一味提取物的制备方法可以为任何药剂学所述的制备方法。

5.如权利要求1所述的独一味巴布剂，其特征在于所述的独一味提取物的提取方法是采用水加热煎煮提取制得。

6.如权利要求1所述的独一味巴布剂，其特征在于它是采用如下步骤制成的任何药剂学所述的巴布剂：

步骤一：将独一味药材粗碎，加水煎煮三次，加水量分别为10倍，8倍，8倍量，每次一小时，合并得到药液；

步骤二：将所得药液滤过，将滤液常压浓缩成50℃相对密度为1.10～1.40的清膏；

步骤三：步骤二所得清膏中还可以加入油脂和渗透促进剂等膏药常用物质；

步骤四：将步骤二或三所得清膏与基质按1∶4～10的比例混合，搅拌20～50分钟，涂布，切割，合膜切片，包装即得巴布剂。

7.如权利要求6所述的独一味巴布剂，其特征在于步骤三所述油脂和渗透促进剂等膏药常用物质是指：薄荷油、薄荷醇、冰片、月桂氮卓酮、油酸、吐温80、蓖麻油中的一种或几种物质，用以提高巴布剂的柔软性、耐寒性或起渗透促进作用。

8.如权利要求6所述的一种独一味巴布剂，其特征在于步骤四所述基质是由含有下述天然及合成的高分子聚合物按重量比混合而成的：

聚丙烯酸钠1～11份  聚乙烯醇1～17份  羧甲基纤维素钠1～7份

明胶1～11份        氧化锌1～20份    丙二醇4～20份  山梨醇4～11份

9.如权利要求8所述的巴布剂的基质的制备工艺，其特征在于：

步骤一：将明胶加水8～16份，在40℃～60℃下溶解，然后加入氧化锌。

步骤二：将聚丙烯酸钠分散于山梨醇和丙二醇中，然后加水10～20份，使溶解成透明胶体。

步骤三：聚乙烯醇加水10～20份，加热至62℃～78℃溶解后，加入羧甲基纤维素钠，搅拌均匀。

步骤四：将步骤一和步骤三所得组分在40℃～65℃下混合，搅拌均匀，再加入步骤二所得组分，在40℃～65℃下混合，搅拌均匀，即得巴布剂基质。

10.如权利要求1所述的独一味巴布剂，其特征在于所述的巴布剂具有止痛止血、活血化淤等功效，可用于治疗多种外科手术的刀口疼痛、出血、外伤骨折、软组织扭挫伤、风湿痹痛、颈椎病等。

匀。

步骤四：将步骤一和步骤三所得组分在40℃～65℃下混合，搅拌均匀，再加入步骤二所得组分，在40℃～65℃下混合，搅拌均匀，即得巴布剂基质。

10.如权利要求1所述的独一味巴布剂，其特征在于所述的巴布剂具有止痛止血、活血化淤等功效，可用于治疗多种外科手术的刀口疼痛、出血、外伤骨折、软组织扭挫伤、风湿痹痛、颈椎病等。