[发明专利]衣原体蛋白酶体样活性因子的活性片段及其表达方法无效
| 申请号： | 200810114822.7 | 申请日： | 2008-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN101298611A | 公开（公告）日： | 2008-11-05 |
| 发明（设计）人： | 柴继杰;黄志伟 | 申请（专利权）人： | 北京生命科学研究所 |
| 主分类号： | C12N9/50 | 分类号： | C12N9/50;C12N15/57;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N15/70 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关畅;任凤华 |
| 地址： | 102206北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 衣原体 蛋白酶 活性 因子 片段 及其 表达 方法 | ||
1.衣原体蛋白酶体样活性因子的活性片段，是下述多肽之一：
1)其氨基酸序列为序列表中序列1自氨基末端起第11-609位氨基酸残基所示的氨基酸序列；
2)其氨基酸序列为序列表中序列1自氨基末端起第21-609位氨基酸残基所示的氨基酸序列；
3)其氨基酸序列为序列表中序列1自氨基末端起第25-609位氨基酸残基所示的氨基酸序列；
4)其氨基酸序列为序列表中序列1自氨基末端起第31-609位氨基酸残基所示的氨基酸序列；
5)其氨基酸序列为序列表中序列1自氨基末端起第41-609位氨基酸残基所示的氨基酸序列；
6)其氨基酸序列为序列表中序列1自氨基末端起第11-599位氨基酸残基所示的氨基酸序列；
7)其氨基酸序列为序列表中序列1自氨基末端起第21-599位氨基酸残基所示的氨基酸序列；
8)其氨基酸序列为序列表中序列1自氨基末端起第31-599位氨基酸残基所示的氨基酸序列。
2.权利要求1所述活性片段的编码基因。
3.含有权利要求2所述编码基因的表达盒。
4.含有权利要求2所述编码基因的重组载体。
5.含有权利要求2所述编码基因的转基因细胞系。
6.含有权利要求2所述编码基因的重组菌。
7.根据权利要求4所述的重组载体，其特征在于：所述重组载体是在pET系列载体的多克隆位点插入所述编码基因得到的重组表达载体。
8.表达权利要求1所述活性片段的方法，包括如下步骤：将权利要求7所述重组载体导入大肠杆菌BL21细胞，然后将其在37℃条件下培养至所述大肠杆菌BL21细胞的溶液的OD600值达到0.6-1.0，进行IPTG诱导，表达得到所述活性片段。
9.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述IPTG诱导的条件为：在25℃条件进行诱导、所述IPTG的终浓度为0.1mM。
10.根据权利要求8或9所述的方法，其特征在于：所述诱导的时间为10-12小时。
11.根据权利要求8所述的方法，其特征在于：所述大肠杆菌BL21为大肠杆菌BL21(DE3)、大肠杆菌BL21(DE3plus)和大肠杆菌BL21(Rosseta)中的至少一种。
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